Sarin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Özellikler
  • 2 Üretimi
  • 3 Fizyolojik etkileri
  • 4 Sarinin tarih boyunca kullanımı
  • 5 Ayrıca bakınız
  • 6 Kaynakça

Sarin

  • العربية
  • Asturianu
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Беларуская
  • Беларуская (тарашкевіца)
  • Български
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Eesti
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • हिन्दी
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • ქართული
  • Қазақша
  • 한국어
  • Lëtzebuergesch
  • Limburgs
  • Lietuvių
  • Latviešu
  • മലയാളം
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • Occitan
  • Polski
  • پنجابی
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • සිංහල
  • Simple English
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Shqip
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Тоҷикӣ
  • ไทย
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • 吴语
  • 中文
  • 文言
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Sarin[1]
S-Sarin
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Propan-2-yl methylphosphonofluoridate
Diğer adlar
(RS)-O-Isopropyl methylphosphonofluoridate; IMPF;
GB;[2]
2-(Fluoro-methylphosphoryl)oxypropane;
Phosphonofluoridic acid, P-methyl-, 1-methylethyl ester
EA-1208
TL-1618
T-144
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 107-44-8 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:75701 
ChEMBL
  • ChEMBL509554 
ChemSpider
  • 7583 
ECHA InfoCard 100.289.331 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem CID
  • 7871
UNII
  • B4XG72QGFM 
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID0042371 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3 
    Key: DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
  • InChI=1/C4H10FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
    Key: DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYAY
SMILES
  • FP(=O)(OC(C)C)C
Özellikler
Kimyasal formül C4H10FO2P
Molekül kütlesi 140,09 g mol−1
Görünüm Clear colourless liquid, brownish if impure
Koku Odourless in pure form. Impure sarin can smell like mustard or burned rubber.
Yoğunluk 1.0887 g/cm3 (25 °C)
1.102 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası -56 °C (-69 °F; 217 K)
Kaynama noktası 158 °C (316 °F; 431 K)
Çözünürlük (su içinde) Miscible
log P 0.30
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Extremely lethal cholinergic agent.
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS06: Zehirli
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 4: Çok kısa maruziyet ölüme veya ciddi kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: VX gazıYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 1: Genellikle kararlıdır, ancak yüksek sıcaklıklarda ve basınçlarda kararsız hale gelebilir. Örnek: KalsiyumÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
4
1
1
Maruz kalma sınır değeri (TLV)
0.00003 mg/m3 (TWA), 0.0001 mg/m3 (STEL)
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
39 μg/kg (intravenous, rat)[3]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
IDLH (anında tehlike) 0.1 mg/m3
Güvenlik bilgi formu (SDS) Lethal Nerve Agent Sarin (GB)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
 doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları

Sarin (NATO'nun adlandırmasına göre rumuzu: GB) bir sinir ajanıdır. 1938'de Alman kimyager Gerhad Schrader tarafından bulunmuştur. Sarin aşırı zehirli bir sinir ajanıdır, vücuttaki sinir sistemlerinin dengesini bozarak felç meydana getirir. Çok küçük bir damlası bile insanı öldürebilir. 1991'de Birleşmiş Milletler tarafından kitle imha silahları kategorisine alınmıştır. Sarinin üretimi ve depolanarak saklanması 1993'te CWC (Kimyasal Silahlar Konvensiyonu) tarafından yasaklanmıştır. Spesifik antidotu pralidoksim'dir. Atropin pulmoner ve kardiyak etkileri düzeltmek amacıyla kullanılsa da mortalite üzerinde anlamlı bir etki oluşturmamaktadır.

Özellikler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Sarin, asetilkolin esteraz enziminin geri dönüşsüz bir inhibitörüdür. Canlı vücudunda sinaptik aralıkta asetilkolin yıkımını engelleyerek spastik paraliziye yol açar. Solunum kaslarının felci sonucu öldürücü olabilir. Sarin renksiz bir sıvı olup buharı da sıvısı gibi renksizdir. Renksiz ve kokusuz olduğu için sezilmesi ve teşhisi zordur.

Üretimi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Sarini elde etmek için bir dizi üretim yolu kullanılabilir. Nihai reaksiyon tipik olarak, izopropil alkol ile bir izopropoksi grubunun fosfora bağlanmasını içerir. Bu işlemin iki çeşidi yaygındır. Biri, metilfosfonil diflorürün izopropil alkol ile reaksiyonudur ve bu, bir yan ürün olarak hidroflorik asit ile sarin enantiyomerlerinin rasemik bir karışımını üretir:[4]

"Di-Di" işlemi olarak bilinen ikinci işlem, sadece diflorür yerine eşit miktarlarda metilfosfonil diflorür ve metilfosfonil diklorür kullanır. Bu reaksiyon da Sarin verir ve yan ürün olarak hidroklorik asit verir. Di-Di işlemi, Amerika Birleşik Devletleri tarafından üniter sarin stoğunun üretimi için kullanıldı.[4]

Aşağıdaki şema, Di-Di işleminin genel bir örneğini göstermektedir; gerçekte, reaktiflerin seçimi ve reaksiyon koşulları hem ürün yapısını hem de verimi belirler. Diyagramda gösterilen karışık kloro floro ara ürününün enantiyomerinin seçimi isteğe bağlıdır, ancak son ikâme, ayrılan grup olarak flor yerine klor için seçicidir. Sarin ve diğer organofosfatların sentezi için inert atmosfer ve susuz koşullar (Schlenk teknikleri) kullanılır.[4]

"di-di" işleminin bir örneği.
"di-di" işleminin bir örneği.

Fizyolojik etkileri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Burun akması, göğsün sıkışması, görüşün zayıflaması, nefes almada güçlük, aşırı terleme, adalelerin kasılması, kusma, gözbebeklerin küçülmesi ve görüşte bulanıklık, sendeleme, şaşkınlık, uyuşukluk, hafıza kaybı, çırpınma, koma, nefesin kesilmesi ve ölümün meydana gelmesidir. 1995'teki Tokyo metrosuna düzenlenen sarin gazlı terör saldırısında gazın etkisinde kalan bazı kişilerde burun ve ağız kanaması semptomları da görülmüştür. Öldürücü dozda alındığında genellikle ölüm 1-10 dakika içinde gerçekleşir.

Sarinin tarih boyunca kullanımı

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • 1939: Keşfinden sonra Nazi Almanyası tarafından savaşta kullanmak üzere üretilmeye başlanmıştır.
  • 1950'lerin başları : NATO sarini standart kimyasal silah olarak kabul edince Sovyetler Birliği ve ABD tarafından askerî amaçlar için üretilmeye başlanmıştır.[kaynak belirtilmeli]
  • 1980-1988 : İran-Irak Savaşı sırasında Irak ordusu tarafından İran'a karşı kullanılmıştır.[kaynak belirtilmeli]
  • 1988 : Saddam Hüseyin yönetimindeki iktidar tarafından Halepçe'deki Kürt sivil halka karşı da kullanmıştır, kentte 5000'e yakın insan ölmüştür.[kaynak belirtilmeli]
  • 1994 : Japon dini mezhebi Aum Şinrikyo tarafından Japonya'nın Matsumoto şehrindeki terör saldırısında kullanılmıştır. 8 kişi ölmüş, 200'den fazla kişi de gazdan etkilenmiştir.
  • 1995: Yine Aum Şinrikyo tarafından bu sefer Tokyo metrosuna düzenlenen terör saldırısında kullanılmıştır, 20 kişi ölmüştür.
  • 2013: Mayıs ayında Adana ve Mersin'de El-Kaide'ye bağlı El-Nusra Cephesi militanlarının yaşadıkları evlere yapılan baskınlarda 2 kg sarin ele geçirilmiştir.[5]
  • 2013: Şam'ın Guta banliyösüne düzenlenen saldırıda çok sayıda kişi ölmüştür. Saldırıyı Suriyeli muhaliflerin ve Esad rejiminin yaptığına dair çelişkili haberler bulunmaktadır.[6][7]
  • 2017: Suriye'nin İdlib şehrinde sarin ile yapılan saldırı sonucu 50'den fazla kişi ölmüş, yüzlerce kişi gazdan etkilenmiştir.[kaynak belirtilmeli]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Kimyasal savaş
  • Tabun
  • Soman
  • Siklosarin

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Material Safety Data Sheet – Lethal Nerve Agent Sarin (GB)". 103d Congress, 2d Session. United States Senate. 25 Mayıs 1994. 27 Kasım 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Kasım 2004. 
  2. ^ "Sarin". National Institute of Standards and Technology. 12 Aralık 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mart 2011. 
  3. ^ "Substance Name: Sarin". ChemIDplus (İngilizce). U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. 26 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Ocak 2020. 
  4. ^ a b c Office of the Under Secretary of Defense for Acquisition and Technology (February 1998). "Chemical Weapons Technology" (PDF). The Militarily Critical Technologies List Part II: Weapons of Mass Destruction Technologies (ADA 330102). U.S. Department of Defense. Erişim tarihi: 4 Eylül 2020 – Federation of American Scientists vasıtasıyla. 
  5. ^ 31 Mayıs 2011 tarihli 7 Haziran 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Russia Today haberi (İngilizce) 31 Mayıs 2013 tarihinde erişilmiştir
  6. ^ 21 Ağustos 2013 tarihli 23 Ağustos 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Anadolu Ajansı haberi 22 Ağustos 2013 tarihinde erişilmiştir
  7. ^ 21 Ağustos 2013 tarihli 21 Ağustos 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Russia Today haberi 22 Ağustos 2013 tarihinde erişilmiştir
  • Savunma ve Havacılık 2001/88
  • Federation of American Scientists
  • Military Technology - 8/2001 sayısı
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Sarin&oldid=36477681" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Doğrulanmış alanlara değişiklikler içeren kimyakutular
  • İzlenen alanlara değişiklikler içeren kimyakutular
  • Kimyasal silahlar
  • Hidrolaz inhibitörleri
  • Organik fosfor bileşikleri
  • Alman icatları
  • Nazi Almanyası döneminde Alman icatları
  • Asetilkolinesteraz inhibitörleri
  • Toksikoloji
Gizli kategoriler:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Kaynaksız anlatımlar içeren maddeler
  • Sayfa en son 18.49, 4 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Sarin
Konu ekle