Katı kişi sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Ayrıca bakınız
  • 2 Kaynakça
  • 3 Kaynak yayınlar
  • 4 Dış bağlantılar

Katı kişi sendromu

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Català
  • کوردی
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Ido
  • İtaliano
  • 日本語
  • ქართული
  • 한국어
  • മലയാളം
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • සිංහල
  • Kiswahili
  • తెలుగు
  • Українська
  • اردو
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Katı kişi sendromu (İngilizce: stiff-person syndrome (SPS)) ilerleyici katılık ve sertlik ile karakterize etyolojisi belirsiz nadir bir nörolojik hastalıktır.[1] Sertlik öncelikle gövde kaslarını etkiler ve spazmların da birlikteliği ile postural deformitelerle sonuçlanır. Kronik ağrı, bozulmuş hareketlilik ve lomber hiperlordoz genel belirtilerdir. Spazmlar şiddetli ve öngörülemeyen bir şekilde ortaya çıkabilir ve bazen kemikleri dahi kırabilecek seviyeye ulaşırlar. Hastalar bazen ses ve dokunmaya çok duyarlı hale gelirler ve bu durumlar spazmları tetikleyebilmektedir. Hastalığın kesin mekanizması belirgin değildir. SPS hastalarının, nadiren genel popülasyonda görülen glutamik asit dekarboksilaz antikorlarına sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu antikorların hastalığın nedeni olduğu düşünülmektedir.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Satoyoshi sendromu
  • Hiperekpleksia

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Darras BT, Jones Jr HR, Ryan MM (2014). Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence (İngilizce). Elsevier Science. s. 188. ISBN 978-0-12-417127-5. The stiff-man syndrome (SMS, also known as stiff-person syndrome) is a rare central nervous system autoimmune disease, but is likely underrecognized. 

Kaynak yayınlar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Alexopoulos, Harry; Dalakas, Marinos (2010). "A Critical Update on the Immunopathogenesis of Stiff Person Syndrome". European Journal of Clinical Investigation. 40 (11). ss. 1018-25. doi:10.1111/j.1365-2362.2010.02340.x. PMID 20636380. 
  • Ali, Fatima; Rowley, Merrill; Jayakrishnan, Bindu; Teuber, Suzanne; Gershwin, Eric; Mackay, Ian (2011). "Stiff-Person Syndrome (SPS) and Anti-GAD-Related CNS Degenerations: Protean Additions to the Autoimmune Central Neuropathies". Journal of Autoimmunity. 37 (2). ss. 79-87. doi:10.1016/j.jaut.2011.05.005. PMID 21680149. 
  • Ciccotto, Giuseppe; Blaya, Maike; Kelley, Roger (2013). "Stiff Person Syndrome". Neurologic Clinics. 31 (1). ss. 319-28. doi:10.1016/j.ncl.2012.09.005. PMID 23186907. 
  • Darnell, Robert; Posner, Jerome (2011). Paraneoplastic Syndromes. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-977273-5. 
  • Duddy, Martin; Baker, Mark (2009). "The Immunological Basis for Treatment of Stiff Person Syndrome". Stiff Person Syndrome. Cilt 26. ss. 147-66. doi:10.1159/000212375. PMID 19349711. 
  • Hadavi, Shahrzad; Noyce, Alastair; Leslie, David; Giovannoni, Gavin (2011). "Stiff Person Syndrome". Practical Neurology. 11 (5). ss. 272-82. doi:10.1136/practneurol-2011-000071. PMID 21921002. 
  • Holmøy, Trygve; Geis, Christian (2011). "The Immunological Basis for Treatment of Stiff Person Syndrome". Journal of Neuroimmunology. 231 (1–2). ss. 55-60. doi:10.1016/j.jneuroim.2010.09.014. PMID 20943276. 
  • Rakocevic, Goran; Floeter, Mary Kay (2012). "Autoimmune Stiff Person Syndrome and Related Myelopathies: Understanding of Electrophysiological and Immunological Processes". Muscle Nerve. 45 (5). ss. 623-34. doi:10.1002/mus.23234. PMID 22499087. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • NINDS'de stiffperson
  • g
  • t
  • d
Sinir sistemi patolojisi; primer merkezi sinir sistemi (G04–G47)
Enflamasyon
Beyin
  • Ensefalit
    • Viral ensefalit
    • Herpes virüs ensefaliti
    • Limbik ensefalit
    • Encephalitis lethargica
  • Kavernöz sinüs trombozu
  • Beyin absesi
    • amibik
Omurilik
  • Miyelit: Çocuk felci
  • Demiyelinizan hastalıklar
    • Transvers miyelit
  • Tropikal spastik paraparezi
  • Epidural abse
Her ikisi
  • Ensefalomiyelit
    • Akut disemine ensefalomiyelit
  • Meningoensefalit
Beyin/
ensefalopati
Nörodejeneratif
Ekstrapiramidal ve
hareket bozuklukları
  • Bazal ganglion hastalığı
    • Parkinsonizm
      • Parkinson hastalığı
      • Postensefalitik parkinsonizm
      • Nöroleptik malign sendrom
    • Pantotenat kinaz ile ilişkili nörodejenerasyon
    • Tauopati
      • Progresif supranükleer palsi
    • Striatonigral dejenerasyon
    • Hemiballismus
    • Huntington hastalığı
    • Olivopontoserebellar atrofi
  • Diskinezi
    • Distoni
      • Status distonikus
      • Spazmodik tortikollis
      • Meige sendromu
      • Blefarospazm
    • Atetoz
    • Korea
      • Koreoatetoz
    • Miyoklonus
      • Miyoklonik epilepsi
    • Akatizi
  • Tremor
    • Esansiyel tremor
    • İntansiyonel tremor
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Katı kişi sendromu
Demans
  • Tauopati
    • Alzheimer
      • [Erken başlangıçlı
    • Primer progresif afazi
  • Pick hastalığı/Frontotemporal lobar dejenerasyon
    • Pick
    • Lewy cisimcikli demans
  • Posterior kortikal atrofi
  • Vasküler demans
Mitokondriyal hastalıklar
  • Leigh hastalığı
Demiyelinizan
  • Otoimmün
    • Multipl skleroz
    • Nöromiyelitis optika
    • Schilder hastalığı
  • Kalıtsal
    • Adrenolökodistrofi
    • Alexander
    • Canavan
    • Krabbe
    • ML
    • PMD
    • VWM
    • MFC
    • CAMFAK sendromu
  • Santral pontin miyelinolizis
  • Marchiafava-Bignami hastalığı
  • Alpers hastalığı
Epizodik/
paroksismal
Nöbet/epilepsi
  • Fokal
  • Jeneralize
  • Status epilepticus
  • Miyoklonik epilepsi
Baş ağrısı
  • Migren
    • Ailesel hemiplejik
  • Küme
  • Gerilim
Serebrovasküler
  • TIA
    • Amarozis fugaks
    • Geçici global amnezi
    • Akut afazi
  • İnme
    • MCA
    • ACA
    • PCA
    • Foville
    • Millard-Gubler
    • Lateral medüller
    • Weber
    • Laküner felç
Uyku bozuklukları
  • İnsomnia
  • Hipersomnia
  • Uyku apnesi
    • Obstrüktif
    • Ondine laneti
  • Narkolepsi
  • Katapleksi
  • Kleine-Levin
  • Sirkadyan ritim uyku bozukluğu
    • İleri uyku faz bozukluğu
    • Gecikmiş uyku faz bozukluğu
    • Non-24-hour sleep–wake disorder
    • Jet lag
BOS
  • İntrakraniyal hipertansiyon
    • Hidrosefali / NPH
    • Koroid pleksus papillomu
    • İdiopatik intrakranial hipertansiyon
  • Serebral ödem
  • İntrakraniyal hipotansiyon
Diğer
  • Beyin herniasyonu
  • Reye
  • Hepatik ensefalopati
  • Toksik ensefalopati
  • Hashimoto ensefalopatisi
Omurilik/
miyelopati
  • Siringomiyeli
  • Siringobulbi
  • Morvan sendromu
  • Damar miyelopatisi
    • Foix-Alajouanine sendromu
  • Omurilik kompresyonu
Her ikisi
Dejeneratif
Spinoserebellar ataksi
  • Friedreich ataksisi
  • Ataksi telenjiektazi
Amyotrofik lateral skleroz
  • Üst motor nöron sadece:
    • Primer lateral skleroz
    • Psödobulber palsi
    • Herediter spastik parapleji
  • Alt motor nöron sadece:
    • Distal herediter motor nöropatiler
    • Spinal müsküler atrofiler
      • SMA
      • SMAX1
      • SMAX2
      • DSMA1
      • Doğumsal DSMA
      • SMA-PCH
      • SMA-LED
      • SMA-PME
    • Progresif müsküler atrofi
    • Progresif bulber palsi
      • Fazio-Londe
      • İnfantil ilerleyici bulber palsi
  • her ikisi:
    • Amyotrofik lateral skleroz
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • LCCN: sh93001826
  • NLI: 987007551562005171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Katı_kişi_sendromu&oldid=34650664" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Nadir hastalıklar
  • Nörolojik bozukluklar
Gizli kategoriler:
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 18.25, 15 Ocak 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Katı kişi sendromu
Konu ekle