Dosetaksel - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça
  • 2 Dış bağlantılar

Dosetaksel

  • العربية
  • Čeština
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Eesti
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Dosetaksel
Klinik verisi
Ticari adlarTaxotere, Docecad, Docefrez, diğerleri
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa696031
Lisans veri
  • US DailyMed: Docetaxel
Gebelik
kategorisi
  • AU: D[1]
Uygulama
yolu
İntravenöz
ATC kodu
  • L01CD02 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)[2]
  • US: Yalnızca ℞[3]
  • EU: Yalnızca ℞[4]
  • Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle)
Farmakokinetik veri
BiyoyararlanımNA
Protein bağlanma>%98
MetabolizmaKaraciğer
Eliminasyon yarı ömrü11 sa.
BoşaltımSafra yolu
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • 1,7β,10β-trihydroxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoate}
CAS Numarası
  • 114977-28-5 
PubChem CID
  • 148124
IUPHAR/BPS
  • 6809
DrugBank
  • DB01248 
ChemSpider
  • 130581 
UNII
  • 699121PHCA 
KEGG
  • D07866 
ChEBI
  • CHEBI:4672 
ChEMBL
  • ChEMBL92 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID0040464 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.129.246 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC43H53NO14
Mol kütlesi807,890 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • O=C(OC(C)(C)C)N[C@@H](c1ccccc1)[C@@H](O)C(=O)O[C@@H]4C(=C3/[C@@H](O)C(=O)[C@]6([C@H]([C@H](OC(=O)c2ccccc2)[C@@](O)(C3(C)C)C4)[C@@]5(OC(=O)C)[C@H](OC5)C[C@@H]6O)C)/C
InChI
  • InChI=1S/C43H53NO14/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52)/t26-,27-,28+,30-,31+,32+,33-,35-,41+,42-,43+/m0/s1 
  • Key:ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 

Taxotere markası altında satılan dosetaksel, bir dizi kanser türünü tedavi etmek için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır.[5] Buna meme kanseri, baş ve boyun kanseri, mide kanseri, prostat kanseri ve küçük hücreli olmayan akciğer kanseri dahildir.[6] Tek başına veya diğer kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanılabilir.[5] Damar içine yavaş enjeksiyonla verilir.[5]

Yaygın yan etkiler arasında saç dökülmesi, sitopeni (düşük kan hücresi sayısı), uyuşukluk, nefes darlığı, mide bulantısı, kusma ve kas ağrıları bulunur.[5] Diğer ciddi yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar ve gelecekteki kanserler bulunur.[5] Dosetakselin neden olduğu pnömotoksisite de, zamanında tespit edilmesi ve ilacın kesilmesinden sonra tedavi edilmesi gereken iyi bilinen bir yan etkidir.[7] Yan etkiler, karaciğer sorunları olan kişilerde daha yaygındır.[5] Hamilelik sırasında kullanılması bebeğe zarar verebilir.[5] Dosetaksel, taksan ilaç ailesindendir.[8] Mikrotübüllerin normal işlevini bozarak ve böylece hücre bölünmesini durdurarak çalışır.[5]

Dosetaksel 1986'da patentlenmiş ve 1995'te tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[9] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[10] Dosetaksel, jenerik ilaç olarak mevcuttur.[5]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Docetaxel Use During Pregnancy". Drugs.com. 4 Haziran 2020. 27 Mayıs 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ekim 2020. 
  2. ^ "Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 14 Ağustos 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mart 2024. 
  3. ^ "Taxotere- docetaxel injection, solution, concentrate". DailyMed. 26 Aralık 2019. 8 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2020. 
  4. ^ "Taxotere EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 27 Mayıs 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2020. 
  5. ^ a b c d e f g h i "Docetaxel". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  6. ^ "FDA Approval for Docetaxel". National Cancer Institute. 5 Ekim 2006. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Aralık 2016. 
  7. ^ "Docetaxel-induced interstitial lung disease among patients with breast cancer: a case series and review of literature". Respirology Case Reports. 9 (7): e00802. July 2021. doi:10.1002/rcr2.802. PMC 8200505 Özgürce erişilebilir. PMID 34136263. 
  8. ^ British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 622. ISBN 9780857111562. 
  9. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 512. ISBN 9783527607495. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  10. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "Docetaxel". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 5 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  • g
  • t
  • d
Hücre içi Kemoterapötik ajanlar / Antineoplastik ajanlar (L01)
SPler/MIler
(M fazı)
Mikrotübül birleşimini engelleyenler
Vinka alkaloidleri ( Vinblastin# · Vinkristin# · Vindesin · Vinflunin§ · Vinorelbin#)
Mikrotübül dağılmasını engelleyenler
Taksanler ( Kabazitaksel · Dosetaksel# · Larotaksel · Ortataksel† · Paklitaksel# · Tesetaksel ) · Epotilonlar (Iksabepilon)
DNA replikasyonu
inhibitörleri
DNA prekürsörleri/
antimetabolitler
(S fazı)
Folik asit
Dihidrofolat redüktaz inhibitörü(Aminopterin · Metotreksat# · Pemetrekset · Pralatreksat ·) Timidilat sentaz inhibitörü(Pemetrekset · Raltitreksed)
Pürin
Adenozin deaminaz inhibitörü( Pentostatin) · Halogenlenmiş/ribonükleotid redüktaz inhibitörüler (Kladribin · Klofarabin · Fludarabin) · Nelarabin · Tiyopürin (Merkaptopürin# · Tiyoguanin#)
Pirimidin
Timidilat sentaz inhibitörü (Kapesitabin# · Karmofur · Doksifluridin · Floksuridin · Fluorourasil# · Tegafur (+gimerasil/oterasil)) · DNA polimeraz inhibitörü (Sitarabin# (+daunorubisin) · Ribonükleotid redüktaz inhibitörü (Gemisitabin#) · Hipometilleyici ajan ( Azasitidin · Desitabin)
Deoksiribonükleotit
Ribonükleotid redüktaz inhibitörü (Hidroksikarbamid#)
Topoizomeraz inhibitörleri
(S fazı)
I
Kamptoteka (Belotekan · Kamptotesin · Kositikan† · Etirinotekan pegol† · Eksatekan · Gimatekan · İrinotekan# · Lurtotekan‡ · Rubitekan‡ · Silatekan§ · Topotekan)
II
Podophyllum( Etoposit# · Teniposit)
II+Enterkalasyon
Antrasiklinler (Aklarubisin · Amrubicin† · Daunorubisin# (+sitarabin) · Doksorubisin# · Epirubisin · İdarubisin · Pirarubisin · Valrubicin · Zorubisin) · Antrasenedionlar (Mitoksantron · Losoksantron · Piksantron) · Amsakrin · Bisantren · Krisnatol · Menogaril§
Fotosensitize ediciler/PDT
Aminolevulinik asit · Efaproksiral · Metil aminolevulinat · Porfirin türevleri (Porfirin sodyum · Talaporfin · Temoporfin · Verteporfin)
Diğer
Enzim İnhibitörleri
FI ( Tipifarnib§ ) · CDK inhibitörleri ( Abemasiklib · Alvosidib† · Palbosiklib · Ribosiklib · Selisiklib† ) · PrI ( Bortezomib · Karfilzomib · Oprozomib · Iksazomib ) · PhI ( Anagrelid ) · IMPDI ( Tiyazofurin§ ) · LI ( Masoprocol ) · PARP inhibitor ( Niraparib +abiraterone acetate ) · Olaparib · Rucaparib ) · HDAC ( Belinostat · Entinostat · Panobinostat · Romidepsin · Vorinostat ) · PIKI (Pi3K) ( Alpelisib · Copanlisib · Duvelisib · Idelalisib · Umbralisib‡ )
Reseptör antagonistleri
Endotel reseptör antagonisti (Atrasentan) · Retinoid X reseptörü (Beksaroten) · Cinsiyet steroidi (Testolakton)
Diğer/gruplandırılmamış
Adagrasib · Aflibersept · Arsenik trioksit · Asparajin tüketicileri (Asparajinaz#/Pegaspargaz) · Aksikabtagen siloleusel · Belzutifan · Beksaroten · Breksukabtagen otolusel · Selekoksib · Siltaçabtagen otolusel · Demekolkolin · Denileukin diftitoks · Elesklomol§ · Elsamitrusin · Enasidenib · Epakadostat · Eribulin · Estramustin fosfat · Glasdegib · İdekabtagen vikleusel · İvosidenib · Lonidamin · Lukantron · Lurbinektekin · Mitoguazon · Mitotan · Oblimersen† · Omaketaksin mepesuksinat · Plitidepsin · Retinoidler (Alitretinoin · Selineksor · Sitimagene seradenovek · Sotorasib · Tagraksfusp · Talimogen laherparepvek · Tazemetostat · Tebentafusp · Tiazofurin · Tigilanol tiglat · Tisagenlekleusel · Trabektekin · Tretinoin#) · Veliparib · Venetoklaks · Verdineksor · Vosaroksin
  • #DSÖ-Tİ
  • ‡Piyasadan çekildi
  • Klinik çalışmalar:
    • †Faz III
    • §Faz III'e hiç geçilmedi
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Dosetaksel&oldid=36477491" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Sanofi
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Tert-butil bileşikleri
  • Asetat esterler
  • Karbamatlar
Gizli kategoriler:
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Sayfa en son 18.21, 4 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Dosetaksel
Konu ekle