Ampisilin
 Ampisilinin iskelet formülü | |||
 | |||
Ampisilinin 3d uzay doldurma modeli | |||
| Klinik verisi | |||
|---|---|---|---|
| Ticari adlar | Principen, diğerleri[3] | ||
| Diğer adlar | AM/AMP[4] | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografi | ||
| MedlinePlus | a685002 | ||
| Lisans veri |
| ||
| Gebelik kategorisi |
| ||
| Uygulama yolu | Ağızdan, intravenöz, intramüsküler | ||
| İlaç sınıfı | Aminopenisilinler | ||
| ATC kodu | |||
| Hukuki durum | |||
| Hukuki durum |
| ||
| Farmakokinetik veri | |||
| Biyoyararlanım | %62 ± %17 (parenteral) < %30–55 (oral) | ||
| Protein bağlanma | %15 ila 25 | ||
| Metabolizma | %12 ila 50 | ||
| Metabolitler | Penisiloik asit | ||
| Eliminasyon yarı ömrü | yak. 1 sa. | ||
| Boşaltım | %75 ila 85 böbrek | ||
| Tanımlayıcılar | |||
| |||
| CAS Numarası | |||
| PubChem CID | |||
| DrugBank | |||
| ChemSpider | |||
| UNII | |||
| KEGG | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| PDB ligand | |||
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |||
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.645 | ||
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |||
| Formül | C16H19N3O4S | ||
| Mol kütlesi | 349,41 g·mol−1 | ||
| 3D model (JSmol) | |||
| |||
| |||
Ampisilin, endokardit, idrar yolu enfeksiyonu, menenjit, salmonelloz ve solunum yolu enfeksiyonunun aralarında bulunduğu bazı hastalıkların önlenmesinde ve tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir.[6] Yeni doğanlarda görülen b grubu streptokok enfeksiyonlarının önlenmesi amacıyla da kullanılabilir.[6] Ağız, intramsküler enjeksiyon ya da intravenöz yoluyla kullanılabilir.[6]
Ampisilinin yaygın görülen yan etkileri arasında bulantı, döküntü ve ishal yer alır.[6] Görece daha ciddi yan etkileri arasında Clostridium difficile enfeksiyonu ve anafilaksi bulunur.[6] Penisilin alerjisine sahip kişiler tarafından kullanılmaması gerekirken böbrek yetmezliği çeken bireylerde kullanılan dozun düşürülmesi gerekebilir.[6] Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı güvenlidir.[6][7]
1958'de keşfedilen ampisilinin ticari kullanımına 1961'de başlamıştır.[8][9] Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[10]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Burley JC, Van De Streek J, Stephens PW (2006). "CSD Entry: AMPCIH01". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. doi:10.5517/ccb0nkj28 Haziran 2022.
- ^ Burley JC, van de Streek J, Stephens PW (2006). "Ampicillin trihydrate from synchrotron powder diffraction data". Acta Crystallographica Section E. 62 (2): o797-o799. Bibcode:2006AcCrE..62O.797B. doi:10.1107/S1600536806001371
.
- ^ "Ampicillin - international drug names". Drugs.com. 30 Kasım 2019. 30 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.
- ^ "Antibiotic abbreviations list". 3 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Haziran 2023.
- ^ "Ampicillin Use During Pregnancy". Drugs.com. 2 Mayıs 2019. 22 Ağustos 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.
- ^ a b c d e f g h "Ampicillin" (İngilizce). The American Society of Health-System Pharmacists. 12 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2017.
- ^ "Ampicillin use while Breastfeeding" (İngilizce). 1 Mayıs 2015. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2017.
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. s. 490. ISBN 9783527607495.[ölü/kırık bağlantı]
- ^ Ravina, Enrique (2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs (İngilizce) (1 bas.). Weinheim: Wiley-VCH. s. 262. ISBN 9783527326693.[ölü/kırık bağlantı]
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF) (İngilizce). Dünya Sağlık Örgütü. 1 Nisan 2015. 13 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 9 Kasım 2017.
