Trikloroizosiyanürik asit

Trikloroizosiyanürik asit
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1,3,5-Trikloro-1,3,5-triazinan-2,4,6-trion
	Diğer adlar Trichlor; İzosiyanürik klorür; 1,3,5-Trikloro-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion; Chloreal; Symclosene; Trikloro-s-triazintrion; TCICA; TCCA;
Tanımlayıcılar
CAS numarası	87-90-1 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
Beilstein Referansı	202022
ChEBI	CHEBI:33015 ;
ChEMBL	ChEMBL1698868;
ChemSpider	6643 ;
ECHA InfoCard	100.001.621
EC Numarası	201-782-8;
Gmelin Referansı	240759
KEGG	D05985;
PubChem CID	6909;
RTECS numarası	XZ1925000;
UNII	RL3HK1I66B ;
UN numarası	2468
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID2026523 ;
	InChI InChI=1S/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 Key: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3Cl3N3O3/c4-7-1(10)8(5)3(12)9(6)2(7)11 Key: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR;
	SMILES ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O;
Özellikler
Kimyasal formül	C3Cl3N3O3
Molekül kütlesi	232,41 g mol−1
Görünüm	renksiz katı
Yoğunluk	2,19 ± 0,1 g/cm3
Erime noktası	246-247 °C (475-477 °F; 519-520 K)
Kaynama noktası	bozunur
Çözünürlük (su içinde)	%1,2
Çözünürlük (diğer çözücüler içinde)	klorokarbonlar, aseton ve asetonitril
Yapı
Koordinasyon geometrisi	düz
Dipol momenti	0 D
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	akciğerleri tahriş eder
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Warning
Tehlike ifadeleri	H272, H302, H319, H335, H410
Önlem ifadeleri	P210, P220, P221, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P330, P337+P313, P370+P378, P391, P403+P233, P405, P501
Parlama noktası	NA
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler	Siyanürik klorür; Dikloroizosiyanürik asit; Tribromoizosiyanürik asit
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Trikloroizosiyanürik asit, C
3Cl
3N
3O
3 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Endüstriyel dezenfektan, ağartma maddesi ve organik sentezde reaktif olarak kullanılır.^[1]^[2]^[3] Güçlü bir klor kokusuna sahip olan bu beyaz kristal toz, bazen evsel ve endüstriyel kullanım için tablet veya granül formunda satılmaktadır.

Üretim

Trikloroizosiyanürik asit, siyanürik asitin klor gazı ve trisodyum siyanürat ile reaksiyonu yoluyla hazırlanır.^[4]

Kaynakça

^ Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
^ Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. 2005 (13). ss. 2115-2116. doi:10.1055/s-2005-872237 .
^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. 6 (4). ss. 384-393. doi:10.1021/op010103h.
^ Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. Cilt 81. ss. 191-203. doi:10.1039/CT9028100191. 20 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi26 Kasım 2023.

[1] Hiegel, G. A. (2001). "Trichloroisocyanuric Acid". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.

[2] Barros, J. C. (2005). "Trichloroisocyanuric acid". Synlett. 2005 (13). ss. 2115-2116. doi:10.1055/s-2005-872237 .

[3] Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (July 2002). "Trichloroisocyanuric Acid: A Safe and Efficient Oxidant". Organic Process Research & Development. 6 (4). ss. 384-393. doi:10.1021/op010103h.

[4] Chattaway, F. D.; Wadmore, J. Mello (1902). "XX.—The constitution of hydrocyanic, cyanic, and cyanuric acids". J. Chem. Soc., Trans. Cilt 81. ss. 191-203. doi:10.1039/CT9028100191. 20 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi26 Kasım 2023.

[1]

[2]

[3]

[4]