Tildrakizumab
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Kasım 2025) |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a618026 |
| Lisans veri | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C6426H9918N1698O2000S46 |
| Mol kütlesi | Error in {{değer}}: parametre 1 geçerli bir sayı değil. g·mol−1 |
Tildrakizumab, diğerlerinin yanı sıra Ilumya marka adı altında satılan, plak sedef hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir monoklonal antikor.[1] Birleşik Krallık'ta kullanımı yalnızca diğer tedavilere yanıt vermeyen şiddetli hastalıkta önerilmektedir.[2] Deri altına enjeksiyon yoluyla verilir.[3]
Yaygın yan etkileri sırt ağrısı, baş ağrısı, enfeksiyon ve mide bulantısıdır.[2] Diğer yan etkileri ise anjiyoödem ve enjeksiyon bölgesinde ağrıdır.[1] Hamilelik öncesi ve hamilelik sırasındaki aylarda kullanılması önerilmez.[2] Bir sitokin olan interlökin-23'ü (IL-23) bloke ederek çalışır.[1]
Tildrakizumab, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da tıbbi kullanım için 2018 yılında onaylandı.[3][1] Birleşik Krallık'ta 2021 itibarıyla doz başına NHS'ye maliyeti yaklaşık 3.250 £'dur.[2] Bu miktarın ABD'deki maliyeti yaklaşık 15.300 ABD dolarıdır.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d "Tildrakizumab-asmn Monograph for Professionals". Drugs.com (İngilizce). 29 September 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 October 2021.
- ^ a b c d BNF. 80. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. September 2020 - March 2021. s. 1327. ISBN 978-0-85711-369-6.
- ^ a b "Ilumetri". 25 June 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 October 2021.
- ^ "Ilumya Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (İngilizce). 29 September 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 October 2021.