Tesamorelin
 | |
| Farmakokinetik veri | |
|---|---|
| Biyoyararlanım | %≤4[1] |
| Metabolizma | Proteoliz |
| Eliminasyon yarı ömrü | 26–38 dakika |
| Boşaltım | Böbrek/proteoliz |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C221H366N72O67S |
Tesamorelin (ticari adı Egrifta), HIV ile ilişkili lipodistrofi tedavisinde kullanılan ve ilk olarak 2010 yılında onaylanan büyüme hormonu salgılatıcı hormonun (GHRH) sentetik bir şeklidir. Theratechnologies, Inc. of Canada tarafından üretilmiş ve geliştirilmiştir. İlaç, bir trans -3-heksenoik asit grubunun eklenmesiyle insan GHRH'sinin tüm 44 amino asidinden oluşan sentetik bir peptittir.[2]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Enjeksiyon yerinde eritem, periferik ödem, enjeksiyon yerinde kaşıntı ve ishal.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Egrifta (tesamorelin for injection) for Subcutaneous Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). EMD Serono, Inc. 18 Aralık 2011 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Nisan 2016.
- ^ "FDA Application Chemistry Review" (PDF). 2 Ocak 2014 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ "Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension". Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 53 (3): 311-22. March 2010. doi:10.1097/qai.0b013e3181cbdaff. PMID 20101189.