Tek kaşlılık
 | |
| Tek kaşlı bir insan |
Tek kaşlılık, iki kaşın burun köprüsünün üzerinde ortada birleşmesi ile oluşan tek kaştır.[1] Burun köprüsünün üzerindeki saçlar, kaşlarla aynı renk ve kalınlıktadır, öyle ki, kesintisiz bir saç çizgisi oluşturmak üzere birleşirler.
Tıp
[değiştir | kaynağı değiştir]Genetik
[değiştir | kaynağı değiştir]Tek kaşlılık genetik bir özelliktir. PAX3 geni ile ilişkilidir.
Tıbbi Durumlar
[değiştir | kaynağı değiştir]Tek kaşlılık normal insan varyasyonunun bir parçasıdır, ancak gelişimsel bozukluklardan da kaynaklanabilir.
- Waardenburg sendromu;
- Patau sendromu;
- Smith-Lemli-Opitz sendromu;
- Sanfilippo sendromu;
- 3p delesyon sendromu;
- Kromozom Silinmesi Dillan 4p Sendromu (Wolf–Hirschhorn sendromu);
- Gorlin sendromu (Bazal Hücre Nevus Sendromu);
- Cornelia de Lange Sendromu
- Frontometaphyseal displazi
- ATRX Sendromu
- Kromozom 9q34 Mikrodelesyon Sendromu veya Kleefstra sendromu
- 17q12 mikroduplikasyon sendromu
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Arşivlenmiş kopya". 28 Kasım 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2022.