Stiripentol
Stiripentol, ciddi bir genetik beyin bozukluğu olan Dravet sendromunun tedavisinde kullanılan antikonvülsan bir ilaçtır.[1][2]
En yaygın yan etkiler arasında iştah kaybı, kilo kaybı, uykusuzluk (uyku güçlüğü), uyuşukluk, ataksi (kas hareketlerini koordine edememe), hipotoni (düşük kas gücü) ve distoni (kas bozuklukları) yer alır.[1]
Kontrendikasyonlar
[değiştir | kaynağı değiştir]Stiripentol, deliryum ataklarıyla (kafa karışıklığı, heyecan, huzursuzluk ve halüsinasyonların olduğu bir zihinsel durum) psikoz (gerçeklik algısının bozulduğu ciddi bir zihinsel durum) geçirmiş kişilerde kullanılmamalıdır.[1]
Etkileşimler
[değiştir | kaynağı değiştir]Stiripentol, birkaç sitokrom P450 izoenzimini inhibe eder ve bu nedenle birçok antikonvülsan ve diğer ilaçlarla etkileşime girer.
Farmakoloji
[değiştir | kaynağı değiştir]Çoğu antikonvülzanda olduğu gibi, kesin etki mekanizması bilinmemektedir. Ne olursa olsun, stiripentolün kendine ait antikonvülsan etkileri olduğu gösterilmiştir.
Stiripentol, muhtemelen bazı enzimleri inhibe etmesi, ilaçların metabolizmasını yavaşlatması ve kan plazma düzeylerini artırması nedeniyle diğer birçok antikonvülsanın etkinliğini de artırır.
Tarihi
[değiştir | kaynağı değiştir]Stiripentol, 1978 yılında Biocodex'teki bilim adamları tarafından keşfedilmiş ve sonraki birkaç yıl içinde klinik deneyler başlamıştır.[3] Başlangıçta fokal nöbetleri olan yetişkinler için geliştirilmiştir, ancak Faz III çalışmasında başarısız olmuştur.[4]
Toplum ve kültür
[değiştir | kaynağı değiştir]Ekonomi
[değiştir | kaynağı değiştir]ABD'de onaylanmadan önce, Dravet Sendromlu çocukların ebeveynleri, Avrupa'dan temin etmek için ayda yaklaşık 1.000 dolar ödüyorlardı.[5]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c "Diacomit EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. 12 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Kasım 2020.
- ^ "Stiripentol Monograph for Professionals". Drugs.com. 31 Ağustos 2020. 11 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Kasım 2020.
- ^ "Scientific evaluation" (PDF). EMA. 2007. 21 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 29 Haziran 2023.
- ^ "Treatment issues for children with epilepsy transitioning to adult care". Epilepsy & Behavior. 69: 153-160. April 2017. doi:10.1016/j.yebeh.2016.11.008. PMID 28188045.
- ^ "Stiripentol for dravet syndrome: is it worth it?". Epilepsy Currents. 14 (1): 22-23. January 2014. doi:10.5698/1535-7597-14.1.22. PMC 3913306
. PMID 24526870.
