Sparsentan
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Ekim 2025) |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| Lisans veri |
|
| Tanımlayıcılar | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.275.317 |
Sparsentan, Filspari marka adı altında satılan birincil immünoglobulin A nefropatisini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Özellikle idrar içindeki proteini azaltmak amacıya kullanılır.[1] 2023 itibarıyla, ilacın uzun vadeli böbrek fonksiyonunu etkileyip etkilemediği belirsizdir.[1] Ağız yoluyla alınır.[1]
Yaygın yan etkileri düşük kan basıncı, bacaklarda şişme, yüksek potasyum ve düşük kırmızı kan hücreleri'dir.[1] Karaciğer sorunları da ciddi yan etkisi olarak verilebilir.[1] Hamilelikte kullanımı bebeğe zarar verebilmektedir.[1] Endotelin ve anjiyotensin II reseptör blokeridir.[1]
Sparsentan, Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için 2023 yılında onaylandı.[1] 2023 yılı itibarıyla ABD'de yıllık maliyetinin yaklaşık 170.000 ABD doları olacağı tahmin edilmektedir.[2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g h i "Filspari- sparsentan tablet, film coated". DailyMed. 17 Şubat 2023. 7 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mart 2023.
- ^ "February 2023 decisions expected from the FDA". Prime Therapeutics LLC. 27 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Mayıs 2023.