Schilbach-Rott sendromu
Schilbach-Rott sendromu, yüz bulgularının ön planda olduğu, otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur.[1][2] Mikrosefali saptanır. Yüz asimetriktir. Gözler yukarı çekiktir ve göz kapaklarında yapışıklıklar görülür. Gözler birbirlerine çok yakındır (hipotelorizm), kulaklar küçük ve dönüktür. Burun uzundur ve burun sırtı belirgindir. Altçene ve ağız açıklığı küçüktür; yarık damak ve küçükdil yarığı (uvula bifida) saptanır. Erkek çocuklarında hipospadias vardır. El parmaklarında yapışıklıklar ve kıvrıklıklar görülür. Zeka geriliği hafiftir, hiperaktif davranışlar olabilir.[2][3][4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Becerra-Solano LE, Casillas-Avila MP, Diaz-Rodriguez M, et al. Schilbach-Rott syndrome in a third family: further delineation of an autosomal dominant trait. Genetic Counseling, 18: 317-323, 2007
- ^ a b Shkalim V, Barış HN, Gal G, et al. Autosomal dominant syndrome of mental retardation, hypotelorism, and cleft palate resembling Schilbach-Rott syndrome. American Journal of Medical Genetics,149A: 2700-2705, 2009
- ^ Joss SK, Paterson W, Donaldson MDC, Tolmie JL. Cleft palate, hypotelorism, and hypospadias: Schilbach-Rott syndrome. American Journal of Medical Genetics, 113: 105-107, 2002
- ^ de Carvalho DR, Rossi NF, Schellini S, et al. Schilbach-Rott/blepharofacioskeletal syndrome in a Brazilian patient. American Journal of Medical Genetics, 146A: 2134-2137, 2008