Schiff bazları - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Sentez
  • 2 Kaynakça

Schiff bazları

  • العربية
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Français
  • Magyar
  • 日本語
  • 한국어
  • Македонски
  • Nederlands
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bir iminin genel yapısı. Schiff bazları, R3'ün bir alkil veya aril grubu (hidrojen değil) olduğu iminlerdir. R1 ve R2 hidrojen olabilir

Organik kimyada, bir Schiff bazı (adını Hugo Schiff'ten almıştır), R1
R2
C=NR3
(R3
alkil veya aril, ancak hidrojen olamaz) genel yapısına sahip bir bileşiktir. Yapılarına bağlı olarak ikincil ketiminler veya ikincil aldiminler olarak iminlerin bir alt sınıfı olarak düşünülebilirler. Anil, Schiff bazlarının anilinlerden türetilen iminler alt kümesini ifade eder.

Sentez

[değiştir | kaynağı değiştir]

Schiff bazları, bir alifatik veya aromatik amin ve bir karbonil bileşiğinden, bir hemiaminal oluşturan nükleofilik ekleme ve ardından bir imin oluşturmak için dehidrasyon yoluyla sentezlenebilir. Tipik bir reaksiyonda 4,4'-oksidianilin, orto-vanilin ile reaksiyona girer:[1]

Metanol (40.0 mi) içindeki bir 4,4'-oksidianilin 1 (1 g, 5 mmol) ve o-vanilin 2 (1,52 g, 10 mmol) karışımı, turuncu bir çökelti verecek şekilde oda sıcaklığında bir saat karıştırılır ve sonra saf Schiff bazı 3'ü (2,27 g, %97) vermek üzere filtrasyon ve metanol ile yıkama

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Jarrahpour, A. A.; M. Zarei (24 Şubat 2004). "Synthesis of 2-({[4-(4-{[(E)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene amino}phenoxy)phenyl imino}methyl)- 6 -methoxy phenol". Molbank. Cilt M352. ISSN 1422-859922 Şubat 2010. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Schiff_bazları&oldid=34516177" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • İminler
  • Fonksiyonel gruplar
  • Ligandlar
  • Organometalik kimya
  • Sayfa en son 01.32, 20 Aralık 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Schiff bazları
Konu ekle