Otoimmün ensefalit
Otoimmün ensefalit (AIE) bir tür ensefalittir ve bulaşıcı olmayan ensefalitin en yaygın nedenlerinden biridir. Tümörler, enfeksiyonlar tarafından tetiklenebilir veya kriptojenik olabilir. Nörolojik belirtiler akut veya subakut olabilir ve genellikle altı hafta içinde gelişir. Klinik belirtiler davranışsal ve psikiyatrik semptomları, otonomik bozuklukları, hareket bozukluklarını ve nöbetleri içerir.
Otoimmün ensefalit, aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi otoimmün hastalıktan kaynaklanabilir:
- Rasmussen ensefaliti
- Sistemik lupus eritematoz
- Behçet hastalığı
- Hashimoto ensefalopatisi
- Otoimmün limbik ensefalit[1]
- Sydenham koresi
Durumun ciddiyeti, Modifiye Rankin Ölçeği ve otoimmün ensefalit (CASE) skorunda klinik değerlendirme ölçeği kullanılarak izlenebilir.[2][3]
Klinik bulgular
[değiştir | kaynağı değiştir]Belirtiler
[değiştir | kaynağı değiştir]AIE'li hastalarda ataksi, distoni, miyoklonus ve orofasiyal diskinezi gibi hareket bozuklukları ortaya çıkabilir. Nöbetler en sık görülen semptomdur ve dirençli status epileptikus da dahil olmak üzere farklı nöbet türleri görülebilir.[4] Terleme, hipertansiyon, taşikardi ve hipoventilasyon gibi otonomik bozukluklar da sık görülür. Bazı hastalarda miyenterik pleksus tutulumuna bağlı olarak gastrointestinal belirtiler (ishal, gastroparezi ve kabızlık) gelişebilir. Uykusuzluk, anormal uyku hareketleri, uyku apnesi ve aşırı uyku gibi uyku bozuklukları da bulunur.[5]
Bu bulguların bazıları belirli ensefalit türlerini düşündürür ve altta yatan spesifik bir antikoru veya tümörü işaret edebilir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Godet, B.; Druet-Cabanac, M.; Preux, PM. (Jun 2011). "Etiologies of epilepsy: a comprehensive review". Expert Rev Neurother. 11 (6): 861-76. doi:10.1586/ern.11.51. PMID 21651333. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım);
|ad=ve|soyadı=eksik (yardım) - ^ Lee, Soon-Tae; Moon, Jangsup; Jun, Jin-Sun; Kim, Tae-Joon; Shin, Yong-Won; Abdullah, Suhailah; Byun, Jung Ick; Sunwoo, Jun-Sang; Kim, Keun Tae; Yang (10 Şubat 2019). "Development of the clinical assessment scale in autoimmune encephalitis". Annals of Neurology. 85 (3): 352-358. doi:10.1002/ANA.25421. PMID 30675918. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım);
|ad=ve|soyadı=eksik (yardım) - ^ Woo-Jin Lee; Han-Sang Lee; Do-Yong Kim; Hye-Sung Lee; Jangsup Moon; Kyung-Il Park; Sang Kun Lee; Kon Chu; Soon-Tae Lee (5 Mayıs 2022), "Seronegative autoimmune encephalitis: clinical characteristics and factors associated with outcomes", Brain, 145 (10), doi:10.1093/BRAIN/AWAC166, Wikidata Q115688145
- ^ Dalmau, Josep (September 2013). "Autoimmunity, seizures, and status epilepticus". Epilepsia (İngilizce). 54 (6): 46-49. doi:10.1111/epi.12276. PMC 3767193
. PMID 24001072. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım); |ad=ve|soyadı=eksik (yardım) - ^ Lennon, Vanda A.; Komorowski, Lars; Probst, Christian; Clardy, Stacey Lynn; Aksamit, Allen J.; Appendino, Juan Pablo; Lucchinetti, Claudia F.; Matsumoto, Joseph Y.; Pittock, Sean J.; Sandroni (11 Kasım 2014). "DPPX potassium channel antibody: Frequency, clinical accompaniments, and outcomes in 20 patients". Neurology (İngilizce). 83 (20): 1797-1803. doi:10.1212/WNL.0000000000000991. ISSN 0028-3878. PMC 4240433 . PMID 25320100. 9 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi30 Eylül 2023. Birden fazla yazar-name-list parameters kullanıldı (yardım);
|ad=ve|soyadı=eksik (yardım)
