Otizmin nedenleri - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Otizmin nedenleri

  • العربية
  • English
  • Esperanto
  • Français
  • Hrvatski
  • Հայերեն
  • İtaliano
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Svenska
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bu madde, Vikipedi biçem el kitabına uygun değildir. Maddeyi, Vikipedi standartlarına uygun biçimde düzenleyerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. Gerekli düzenleme yapılmadan bu şablon kaldırılmamalıdır. (Ekim 2025)

Otizmin nedenleri, yaygın gelişimsel bozuklukların ana nedenleri.

Avusturyalı pediatrist, tıp teorisyeni ve tıp profesörü Hans Asperger hastalarının aile üyeleri arasında, özellikle de babalar da olan ortak semptomları tanımlamıştır ve araştırmalar bu gözlemi doğrulayarak kalıtsallığın Asperger sendromuna bir etkisi olduğunu göstermektedir. Her ne kadar özel bir gen henüz tanımlanamamış olsa da, otistik çocuklarda görülen fenotipik değişkenlik göz önüne alındığında birçok faktörün otizmin etkinlik derecesinde rol oynadığına inanılmaktadır.[1][2] Genetik bağlantısına kanıt AS'in aile içinde ortaya çıkma tandansı ve aile bireylerinde gözlemlenen AS'in semptomlarına benzer ama daha sınırlı biçimde ortaya çıkan sosyal etkileşimde, dil ve okuma becerisinde hafif zorluklar gibi davranışsal belirtilerin yüksek insidansıdır.[3] Birçok araştırma otizm sprektrum bozukluklarının ortak genetik işleyişleri olduğunu önermektedir ancak AS'in genetik bileşeni otizmden daha güçlü olabilir.[1] Muhtemelen özel alelleri bireyin AS olma eğilimini artıran ortak bir grup gen olabilir; eğer durum buysa alellerin özel bir birleşimi bireylerin AS belirtilerini ve bunların şiddetini belirliyor olabilir.[3]

Birkaç OSB vakası, döllenmeyi takip eden ilk sekiz hafta içinde, doğum sakatlıklarına yol açan faktörler olan teratojenlere temas edilmesiyle bağlantılı olabilir. Bu olasılık OSB'nin daha sonra başlayabileceği ya da ortaya çıkabileceği olasılığını dışlamasa da, OSB'nin gelişimin çok erken aşamalarında ortaya çıktığına dair güçlü bir kanıttır.[4] Doğum sonra birçok çevresel faktörün etkisi olabileceği varsayılmış ama bunlar bilimsel araştırmalarla kanıtlanamamıştır.[5]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b McPartland J, Klin A (2006). "Asperger's syndrome". Adolesc Med Clin. 17 (3). ss. 771-88. doi:10.1016/j.admecli.2006.06.010. PMID 17030291.  (İngilizce)
  2. ^ Foster B, King BH (2003). "Asperger syndrome: to be or not to be?". Curr Opin Pediatr. 15 (5). ss. 491-4. doi:10.1097/00008480-200310000-00008. PMID 14508298. 
  3. ^ a b National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) (31 Temmuz 2007). "Asperger syndrome fact sheet". 21 Ağustos 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ağustos 2007.  NIH Publication No. 05-5624. (İngilizce)
  4. ^ Arndt TL, Stodgell CJ, Rodier PM (2005). "The teratology of autism". Int J Dev Neurosci. 23 (2–3). ss. 189-99. doi:10.1016/j.ijdevneu.2004.11.001. PMID 15749245. KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link) (İngilizce)
  5. ^ Rutter M (2005). "Incidence of autism spectrum disorders: changes over time and their meaning". Acta Paediatr. 94 (1). ss. 2-15. PMID 15858952.  (İngilizce)
  • g
  • t
  • d
Yaygın gelişimsel bozukluklar / Otizm spektrum bozukluğu
Ana
Nedenleri • Komorbid durumlar • Epidemiyoloji • Kalıtsallığı • Sosyolojik ve kültürel yönleri • Terapiler
Tanılar
Otizm • Asperger sendromu • Çocukluğun dezintegratif bozukluğu • Rett sendromu • YGB-BTA • Frajil X sendromu • Semantik pragmatik bozukluk • Multipl kompleks gelişimsel bozukluk • Duyu bütünleme
İlgili durumlar
Aleksitimi • Anksiyete bozukluğu • Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu • Epilepsi • Frajil X sendromu • Gelişimsel koordinasyon bozukluğu • Konuşma gecikmesi • Savant sendromu • Zekâ geriliği
Tartışmalar
Keleyşın • MMR aşısı anlaşmazlığı • Nörodiversite • Buzdolabı anne • Thiomersal anlaşmazlığı • Otistik enterkolit
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Otizmin_nedenleri&oldid=36323860" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Otizmin nedenleri
  • Yaygın gelişimsel bozukluklar
Gizli kategoriler:
  • KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi
  • Düzenlenmesi gereken maddeler Ekim 2025
  • Sayfa en son 16.43, 1 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Otizmin nedenleri
Konu ekle