Nitramid - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Yapısı
  • 2 Sentezi
  • 3 Yararlanılankaynaklar

Nitramid

  • تۆرکجه
  • Deutsch
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • فارسی
  • Français
  • Galego
  • Magyar
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • தமிழ்
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Nitramid
Diğer adlar
nitramin
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 7782-94-7 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:29273 
ChemSpider
  • 22941 
PubChem CID
  • 24534
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID20999028 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/H2N2O2/c1-2(3)4/h1H2 
    Key: SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/H2N2O2/c1-2(3)4/h1H2
    Key: SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYAT
SMILES
  • N[N+](=O)[O-]
Özellikler
Molekül formülü H2N2O2
Molekül kütlesi 62.03 gr/mol
Görünüm renksiz katı[1]
Erime noktası 72-75 °C[1]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
 doğrula (bu nedir? )
Bilgi kutusu kaynakları

Nitramid, H2NNO2, bir kimyasal bileşiktir. Nitramidin organik türevleri, RNHNO2 nitroaminler olarak adlandırılır ve RDX ve HMX gibi örnekleri güçlü bir patlayıcı olarak kullanılırlar.

Yapısı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nitramid molekülünün gaz fazında düzlemsel olmadığı,[2] kristal fazda ise düzlemsel olduğu bildirilmiştir.[1]

Sentezi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Thiele ve Lachman'ın nitramid orijinal sentezi potasyum nitrokarbamatın hidrolizine dayanır:[1]

K2(O2NNCO2) + 2H2SO4 → O2NNH2 + CO2 + 2KHSO4

Nitramidin diğer sentez yolları: nitrokarbamik asitin hidrolizini,

O2NNHCO2H → O2NNH2 + CO2

sodyum sülfamat ile nitrik asitin reaksiyonunu,

Na(SO3NH2) + HNO3 → O2NNH2 + NaHSO4

azot pentaoksit ile iki mol amonyak reaksiyonunu içermektedir.

N2O5 + 2NH3 → O2NNH2 + NH4NO3

Yararlanılankaynaklar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d Häußler, A.; Klapötke, T. M.; Piotrowski, H. (2002). "Experimental and Theoretical Study on the Structure of Nitramide H2NNO2" (PDF). Zeitschrift für Naturforschung. 57 b (2). ss. 151-156. 13 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF)24 Kasım 2013. KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link)
  2. ^ Tyler, J. K. (1963). "Microwave Spectrum of Nitramide". Journal of Molecular Spectroscopy. 11 (1–6). ss. 39-46. doi:10.1016/0022-2852(63)90004-3. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitramid&oldid=33001812" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • Nitroaminler
Gizli kategori:
  • KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi
  • Sayfa en son 19.21, 3 Haziran 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Nitramid
Konu ekle