Herediter Anjioödem - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Tanı ve Tedavi
  • 2 Kaynakça

Herediter Anjioödem

  • العربية
  • Bosanski
  • Dansk
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • Հայերեն
  • İtaliano
  • ქართული
  • Македонски
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Atak sırasında şişen bir kol

Herediter anjioödem, yüz, boğaz, sindirim sistemi, üreme organları ve solunum yollarındaki dokuların şişmesine neden olan, kalıtsal nadir görülen bir hastalıktır. Atak sırasında hastanın vücudunda alerjide olduğu gibi kurdeşen (ürtiker) meydana gelmez, kaşıntısız ve ciltle aynı renkte olan ağrılı şişlikler meydana gelir.[1] Ataklar 72-96 saatten kısa sürer fakat uygun tedavi alındığında iyileşme süresi daha hızlı gerçekleşir. Ödemlerin iç organlar ve özellikle boğazda çıkması hastanın hayati tehlike ile karşılaşmasına neden olur.[2] Hastalık, kandaki "C1 intibitör" miktarının azlığı veya işlevinin bozulmasıyla ortaya çıkar. C1 inhibitörünün doğru çalışamama sonucunda damar genişlemeye neden olan bradikin artışı yaşanır ve bu da hastanın vücudunda düzensiz, asimetrik şişliklerin çıkmasına neden olur.[3] Hastalığın atakları hastanın alerjisi olduğu bir alerjenle etkileşime girmesi, diş çekimi, cerrahi operasyon veya gebelik gibi çeşitli sebeplerden kaynaklanabilir bu nedenle hastaların herhangi bir operasyon geçirdikten sonra ataklar konusunda tedavi görmesi gerekebilir.[2][3]

Tanı ve Tedavi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Hastalık atakları çocuk yaşta başlar ve genellikle ergenlik döneminden sonra artış gösterir. Bu dönemden sonra tekrarlayan karın ağrıları, şişliklere ürtikerin işlik etmemesi, kaşıntısız olması, sürekli tekrarlaması, üst solunum yollarında görülmesi, ödemlerin alerji ilaçları (antihistamin), kortizonlu ilaçlar ve adrenaline karşı yanıtsız olması hastalık konusunda bir ipucu olabilir. Yine de tanıyı en çok kolaylaştıran yöntem ailede başka kişilerde benzer hastalığın bulunmasıdır. Hastalığa sahip olduğunu düşünülen hastalara yapılan Komplemen 4, C1 intibitörü sayısı ve aktivitesinin değerlendirildiği biyokimyasal testler ve genetik incelemeler yapılarak tanı konur.[2][3]

Hastalığın tedavisinde ise genel olarak eksik olan C1 proteinini yerine koymak amacıyla infüzyonlar kullanılır ve bu sayede hastanın sahip olduğu ataklar azaltılabilir veya durdurulabilir. Aynı zamanda bradikin'i baskılamak için reseptör bloklayan maddeler de hastalığın tedavisinde kullanılır.[2][4]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Derneği, Alerji (17 Mayıs 2021). "AKLA GELMEZSE ÖLDÜREN HASTALIK: HEREDİTER ANJİOÖDEM". Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Derneği. 24 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Kasım 2023. 
  2. ^ a b c d "Herediter Anjioödem nedir? Herediter Anjioödem Belirtileri". memorial.com.tr. 13 Haziran 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Kasım 2023. [ölü/kırık bağlantı]
  3. ^ a b c "Herediter Anjioödem". Türkiye Ulusal Alerji ve Klinik İmmünoloji Derneği. 3 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Kasım 2023. 
  4. ^ "Herediter Anjioödem - Liv Hospital". www.livhospital.com. 26 Şubat 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Kasım 2023. 
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • LNB: 000340124
  • NKC: ph808697
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Herediter_Anjioödem&oldid=36052862" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Genetik hastalıklar ve bozukluklar
  • Nadir hastalıklar
Gizli kategoriler:
  • Ölü dış bağlantıları olan maddeler
  • LNB tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NKC tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 17.37, 21 Eylül 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Herediter Anjioödem
Konu ekle