Hekzaflorobütadien
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Hexafluorobuta-1,3-diene | |
Diğer adlar 1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316 | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.620 |
| EC Numarası |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C4F6 |
| Molekül kütlesi | 162,03 g mol−1 |
| Görünüm | renksiz gaz |
| Yoğunluk | 1.44 g/cm3 (@15 °C) |
| Erime noktası | -132 °C (-206 °F; 141 K) |
| Kaynama noktası | 6 °C (43 °F; 279 K) |
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |   
|
| İşaret sözcüğü | Danger |
| Tehlike ifadeleri | H220, H280, H331 |
| Önlem ifadeleri | P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501 |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Hekzaflorobütadien, (CF2=CF)2 formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.
Klorotrifloroetilen veya bromotrifloroetilen gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.
Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.[1]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). "Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives". Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (Ed.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. ss. 955-1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.