Genişlemiş kardiyomiyopati
| Genişlemiş kardiyomiyopati | |
|---|---|
| Diğer adlar | Konjestif[1] |
 | |
| Dilate kardiyomiyopati gösteren fare kalp dilimi | |
| Olağan başlangıcı | Orta yaş[2] |
| Uzmanlık | Kardioloji |
| Belirtiler | Yorgunluk hissi, bacak şişmesi, nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma[3] |
| Komplikasyon | Kalp yetmezliği, kalp kapak hastalığı, düzensiz kalp atışı[4][5] |
| Tipler | Taşikardiye bağlı,[6][7] diğerleri |
| Nedenleri | Genetik, alkol, kokain, belirli toksinler, hamilelik komplikasyonları, belirli enfeksiyonlar[7][8][9] |
| Tanı | Elektrokardiyogram, göğüs röntgeni, ekokardiyogram destekli.[9] |
| Ayırıcı tanı | Koroner arter hastalığı, kalp kapak hastalığı, pulmoner emboli, diğer kardiyomiyopati[2] |
| Tedavi | Yaşam tarzı değişiklikleri, ilaçlar, implantable cardioverter defibrillator, kalp nakli[9] |
| İlaç | ACE inhibitörü, beta bloker, diüretik, kan incelticiler[9] |
| Prognoz | Beş yıllık sağkalım oranı ~%50[9] |
| Sıklık | 2,500'de 1[9] |
Genişlemiş kardiyomiyopati (DCM), kalbin büyüdüğü ve kanı etkili bir şekilde pompalayamadığı durumdur.[4] Bazen hiç belirti göstermeyebilir veya yorgunluk hissi, bacaklarda şişme ve nefes darlığı yapabilir.[3] Göğüs ağrısı veya bayılmaya da neden olabilmektedir.[3] Komplikasyonları, kalp yetmezliği, kalp kapakçığı hastalığı veya düzensiz kalp atışıdır.[4][5]
Sebepler arasında genetik, alkol, kokain, bazı toksinler, gebelik komplikasyonları ve bazı enfeksiyonlar yer almaktadır.[8][9] Koroner arter hastalığı ve yüksek tansiyon durumun ortaya çıkmasında rol oynasa da birincil neden değildir.[2][8] Çoğu durumda neden ortaya çıktığı bilinememektedir.[8] Kalp kasını etkileyen bir hastalık grubu olan kardiyomiyopatinin bir türü olan durum,[4] elektrokardiyogram, göğüs röntgeni veya ekokardiyogram ile teşhis edilebilir.[9]
Kalp yetmezliği olanlarda tedavi, ACE inhibitörü, beta bloker ve diüretik ailelerindeki ilaçla ile yapılır.[9] Düşük tuzlu bir diyet de faydalı olabilmektedir.[2] Belirli tipte düzensiz kalp atışları olan kişilerde kan sulandırıcılar veya implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör önerilebilir.[9] Bu önlemlerin etkili olmaması durumunda bazı hastalarda kalp nakli diğer bir seçenek olabilir.[9]
Yaklaşık her 2.500 kişiden 1'i etkileyen genişlemiş kardiyomiyopati,[9] erkeklerde kadınlardan daha sık görülmektedir.[10] Genellikle orta yaşlarda başlar.[2] Beş yıllık sağ kalım oranı yaklaşık %50'dir.[9] Çocuklarda da görülebilen sorun bu yaş grubunda en sık görülen kardiyomiyopati türüdür.[9]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Ağustos 2016.
- ^ a b c d e Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1 (İngilizce). Elsevier Health Sciences. s. 244. ISBN 9780323529570. 28 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Haziran 2020.
- ^ a b c "What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?". NHLBI (İngilizce). 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c d "What Is Cardiomyopathy?". NHLBI (İngilizce). 22 Haziran 2016. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b "Types of Cardiomyopathy". NHLBI (İngilizce). 22 Haziran 2016. 4 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ "Tachycardia-induced cardiomyopathy". European Society of Cardiology. 29 Mart 2019. 29 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Mart 2019.
Tachycardia-induced cardiomyopathy is a reversible cause of heart failure and dilated cardiomyopathy. Tachycardia-induced cardiomyopathy should be considered in all patients with a dilated cardiomyopathy of uncertain origin and who have tachycardia or atrial fibrillation with a fast ventricular rate.
- ^ a b Umana, Ernesto; Solares, C. Arturo; Alpert, Martin A (1 Ocak 2003). "Tachycardia-induced cardiomyopathy". The American Journal of Medicine. 114 (1). ss. 51-55. doi:10.1016/S0002-9343(02)01472-9. PMID 12543289.
- ^ a b c d "What Causes Cardiomyopathy?". NHLBI (İngilizce). 22 Haziran 2016. 5 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Weintraub, RG; Semsarian, C; Macdonald, P (22 Temmuz 2017). "Dilated cardiomyopathy". Lancet. 390 (10092): 400-414. doi:10.1016/S0140-6736(16)31713-5. PMID 28190577.
- ^ "Who Is at Risk for Cardiomyopathy? - NHLBI, NIH". NHLBI (İngilizce). 22 Haziran 2016. 5 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.