Gen kopya sayısı - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça
  • 2 Notlar
  • 3 Dış bağlantılar

Gen kopya sayısı

  • Bosanski
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Eesti
  • فارسی
  • Français
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • Русский
  • Svenska
  • ไทย
  • Tagalog
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Gen kopya sayısı (ya da kopya sayısı varyantları(CNV), kopya sayısı polimorfizmleri(CNP)) bir bireyin genomunda bulunan bir genin kopya sayılarında bulunan farklılıklardan oluşan genetik karakter özelliklerini ifade eder. Bazı genlerin kopya sayılarında görülen farklılıkların insanlarda genetik çeşitliliğe katkıda bulunduğu gerçeği İnsan Genom Projesi'nin tamamlanmasıyla ortaya çıkarılmıştır. Bazı insanlarda yalnızca bir kromozomda bazı genlerin delesyonu görülürken bazı insanlarda aynı genlerin birçok kopyası görülmektedir. Yaklaşık 20.000 insan geni içinde, akraba olmayan insanlar tipik olarak yaklaşık 12 farklı yerde değişik kopya sayısına sahiptir ve büyük çaplı değişikliklerin boyutları birkaç kilobaz ile 2 megabaz arasında değişir.[1][2]

Diğer genetik varyasyonlar gibi, bazı gen kopya sayısı varyantlarının hastalığa yatkınlık ya da direnç gösterme gibi özellikleri bulunduğu görülmüştür.

Gen kopya sayıları kanser hücrelerinde yüksek olabilir. Örneğin, EGFR kopya sayısı küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde normalden fazla olabilir.[3] Ayrıca CCL3L1 geninin yüksek kopya sayısının insan HIV enfeksiyonuna yakalanmada daha az duyarlı olduğu,[4] ve FCGR3B geninin düşük sayısının sistemik lupus eritematoz ve benzeri yangısal bağışıklık sistemi bozukluklarına duyarlılığı artırabildiği[5] gösterilmiştir. İnsanlarda geniş çaplı kopya sayısı varyantlarının birçok tek nükleotid polimorfizmi kadar DNA'yı kapsadığını ve benzer şekilde fenotipik çeşitliliğinden ve hastalık duyarlılığından sorumlu olabileceği belirtilmiştir.[6]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Sebat J; ve diğerleri. (2004). "Large-scale copy number polymorphism in the human genome". Science. Cilt 305. ss. 525-528. doi:10.1126/science.1098918. PMID 15273396. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)
  2. ^ Iafrate A; ve diğerleri. (2004). "Detection of large-scale variation in the human genome". Nature Genetics. Cilt 36: 949-51. doi:10.1038/ng1416. PMID 15286789. 18 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi15 Haziran 2008. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)
  3. ^ Cappuzzo F, Hirsch; ve diğerleri. (2005). "Epidermal growth factor receptor gene and protein and gefitinib sensitivity in non-small-cell lung cancer". Journal of the National Cancer Institute. Cilt 97. ss. 643-655. doi:10.1093/jnci/dji112. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)
  4. ^ Gonzalez, E.; ve diğerleri. (2005). "The Influence of CCL3L1 Gene-Containing Segmental Duplications on HIV-1/AIDS Susceptibility". Science. Cilt 307. ss. 1434-1440. doi:10.1126/science.1101160. PMID 15637236. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)
  5. ^ Aitman T. J.; ve diğerleri. (2006). "Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans". Nature. Cilt 439. ss. 851-855. doi:10.1038/nature04489. PMID 16482158. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)
  6. ^ Redon, J.; ve diğerleri. (2006). "Global variation in copy number in the human genome". Nature. Cilt 444. ss. 444-454. doi:10.1038/nature05329. PMID 17122850. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)

Notlar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Freeman, JL; ve diğerleri. (2006). "Copy number variation: New insights into genome diversity". Genome Research. Cilt 16. ss. 949-61. doi:10.1101/gr.3677206. PMID 16809666. 17 Haziran 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi15 Haziran 2008. KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı (link) (İngilizce)

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Kopya sayısı varyasyonalrı bibliografyası (İngilizce)
Taslak simgesiTıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gen_kopya_sayısı&oldid=36350617" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Tıp taslakları
  • Genetik
  • Moleküler biyoloji
  • Genom bilimleri
Gizli kategoriler:
  • KB1 bakım: Diğerlerinin yanlış kullanımı
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 20.22, 6 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Gen kopya sayısı
Konu ekle