Everolimus

Everolimus
Klinik verisi
Telaffuz	Everolimus /ˌɛvəˈroʊləməs/
Ticari adlar	Afinitor, Zortress
Diğer adlar	42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin, RAD001
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a609032
Lisans veri	US DailyMed: Everolimus;
Gebelik; kategorisi	AU: C; ;
Uygulama; yolu	Ağızdan
ATC kodu	L01EG02 (DSÖ) L04AH02 (DSÖ);
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); UK: ; US: Yalnızca ℞; EU: Yalnızca ℞; Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle);
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömrü	~30 sa.
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı Dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0 hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone;
CAS Numarası	159351-69-6 ;
PubChem CID	6442177;
DrugBank	DB01590 ;
ChemSpider	21106307 ;
UNII	9HW64Q8G6G ;
KEGG	D02714 ;
ChEBI	CHEBI:68478;
ChEMBL	ChEMBL1908360 ;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID0040599 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.149.896
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C53H83NO14
Mol kütlesi	958,240 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES OCCO[C@@H]1CC[C@H](C[C@H]1OC)C[C@@H](C)[C@@H]4CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)\C=C\C=C\C=C(/C)[C@@H](OC)C[C@@H]2CC[C@@H](C)[C@@](O)(O2)C(=O)C(=O)N3CCCC[C@H]3C(=O)O4;
	InChI InChI=1S/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-38(7)53(62,68-40)50(59)51(60)54-23-15-14-18-41(54)52(61)67-45(35(4)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)34(3)27-37(6)48(58)49(65-10)47(57)36(5)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,33-17+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1 ; Key:HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N ;

Everolimus, organ nakillerinin reddedilmesini önlemek için bir bağışıklık bastırıcı olarak kullanılan bir ilaçtır.^[9]

Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.^[10] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.^[11]

Kaynakça

^ Hamilelik ve Emzirme Döneminde Kullanım
^ "Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 11 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mart 2024.
^ "Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)". Certican Tablets. 15 Ocak 2021. 30 Mayıs 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "Afinitor- everolimus tablet Afinitor Disperz- everolimus tablet, for suspension". DailyMed. 19 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "Zortress- everolimus tablet". DailyMed. 16 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "Afinitor EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. 1 Mayıs 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ "Votubia EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.
^ Formica RN, Lorber KM, Friedman AL, Bia MJ, Lakkis F, Smith JD, Lorber MI (March 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. 36 (2 Suppl): 495S-499S. doi:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. PMID 15041395.
^ "An overview of the efficacy and safety of everolimus in adult solid organ transplant recipients". Transplantation Reviews. 36 (1): 100655. January 2022. doi:10.1016/j.trre.2021.100655. PMID 34696930.
^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
^ "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 Kasım 2021. 26 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

Dış bağlantılar

"Everolimus". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 23 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Haziran 2022.

[Drugs.com_pregnancy-1] Hamilelik ve Emzirme Döneminde Kullanım

[2] "Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 11 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mart 2024.

[3] "Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)". Certican Tablets. 15 Ocak 2021. 30 Mayıs 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[Afinitor_FDA_label-4] "Afinitor- everolimus tablet Afinitor Disperz- everolimus tablet, for suspension". DailyMed. 19 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[Zortress_FDA_label-5] "Zortress- everolimus tablet". DailyMed. 16 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[Afinitor_EPAR-6] "Afinitor EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. 1 Mayıs 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[Votubia_EPAR-7] "Votubia EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[8] Formica RN, Lorber KM, Friedman AL, Bia MJ, Lakkis F, Smith JD, Lorber MI (March 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. 36 (2 Suppl): 495S-499S. doi:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. PMID 15041395.

[Tedesco-Silva_2022-9] "An overview of the efficacy and safety of everolimus in adult solid organ transplant recipients". Transplantation Reviews. 36 (1): 100655. January 2022. doi:10.1016/j.trre.2021.100655. PMID 34696930.

[WHO22nd-10] World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

[11] "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 Kasım 2021. 26 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Aralık 2021.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]