Etosüksimid
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Zarontin, diğerleri |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682327 |
| Lisans veri |
|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan (kapsüller, solüsyon) |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %9[3] |
| Metabolizma | Karaciğer (CYP3A4, CYP2E1) |
| Eliminasyon yarı ömrü | 53 sa. |
| Boşaltım | Böbrek (%20) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.954 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C7H11NO2 |
| Mol kütlesi | 141,170 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Kiralite | Rasemik karışım |
| Erime noktası | 64 ila 65 °C (147 ila 149 °F) |
| |
Zarontin markası altında satılan Etosüksimid, absans nöbetleri tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[4] Tek başına veya valproik asit gibi diğer nöbet önleyici ilaçlarla birlikte kullanılabilir.[4] Etosüksimid ağızdan alınır.[4]
Etosüksimid genellikle iyi tolere edilir.[5] Yaygın yan etkiler arasında iştahsızlık, karın ağrısı, ishal ve yorgun hissetme yer alır.[4] Ciddi yan etkiler arasında intihar düşünceleri, düşük kan hücresi seviyeleri ve lupus eritematozus bulunur.[4][5] Hamilelik sırasında bebek için güvenli olup olmadığı belirsizdir.[4] Etosüksimid, süksinimit ilaç ailesindendir. Tam olarak nasıl çalıştığı belli değildir.[4]
Etosüksimid, 1960 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[6] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[7] Etosüksimid, jenerik ilaç olarak mevcuttur.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ağustos 2023.
- ^ "List of nationally authorised medicinal products" (PDF). European Medicines Agency. 2 Kasım 2021 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ Patsalos PN (November 2005). "Properties of antiepileptic drugs in the treatment of idiopathic generalized epilepsies". Epilepsia. 46 Suppl 9 (s9): 140-8. doi:10.1111/j.1528-1167.2005.00326.x
. PMID 16302888.
- ^ a b c d e f g h "Ethosuximide". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.
- ^ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ss. 69, 74-75. ISBN 9789241547659.
- ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration. 30 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Aralık 2020.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Ethosuximide". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 28 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi.