Anorşi - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Tedavi
  • 2 Terimce
  • 3 Kaynakça
  • 4 Ayrıca bakınız
  • 5 Dış bağlantılar

Anorşi

  • العربية
  • Bosanski
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • İtaliano
  • Қазақша
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
anarşi ve anarşizm ile karıştırılmamalıdır.
Anorşi
Diğer adlarTestislerin doğumsal yokluğu
UzmanlıkTıbbi genetik, Üroloji, Çocuk cerrahisi Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Anorşi (anorşidizm veya anorşizm olarak da adlandılır), bir cinsiyet gelişim bozukluğu olup XY karyotipe sahip bir bireyin ki genelde eril cinsiyeti belirtir, doğuştan testislerinin olmamasına denir. Döllenme'yi takip eden birkaç hafta içerisinde embriyo ilkel gonadları geliştirir ve bu yapılar üreme sisteminin gelişimini sağlayan hormonları üretir. Eğer testisler sekiz hafta içinde gelişmezse, bebekte dişi genİtalya gelişir (bkz. Swyer sendromu). Eğer testiler gelişmeye başlar ancak 8 ila 10 hafta arasında kaybedilir veya fonksiyon göstermezse bebekte kuşkulu genitalya oluşur. Bununla birlikte, eğer testisler 14 haftadan sonra kaybedilirse, bebekte kısmi eril genİtalya ile birlikte gonadların belirgin yokluğu görülür.

Tıbbi testler arasında testislerin gözle görünür yokluğu, düşük testosteron düzeyleri (dişilerde görülmesi beklenen düzeyler), yükselmiş folikül-uyarıcı hormon ve luteinleştirici hormon düzeyleri, XY karyotipi, ultrason veya manyetik rezonans görüntülemede gonadal doku yokluğunun görülmesi, düşük kemik mineral yoğunluğu, düşük Anti-Müllerian hormon düzeyleri ve cerrahi keşifte eril gonadal dokunun görülmemesi vardır.

Tedavi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Tedavilerde androjen (testosteron) takviyesi ile suni bir şekilde ergenliği başlatma, testis protezi yerleştirme ve psikolojik destek sağlama mevcuttur. Doğumda erkek cinsiyet atanan anorşik bireylerde gerekli erilleştirici hormonların doğum öncesi, çocukluk ve ergenlik boyunca eksik olmasına bağlı olarak cinsiyet disforisi gelişebilir. Dişi kimliğe sahip anorşik bireyler testosteron yerine yalnızca östrojen alabilirler çünkü gonadlar olmadığı için androjen baskılayıcı tedavilere gerek yoktur.[kaynak belirtilmeli]

Terimce

[değiştir | kaynağı değiştir]

Anorşi için kullanılan diğer adlar:[kaynak belirtilmeli]

  • doğumsal anorşi
  • kaybolan testisler sendromu
  • kaybolan testisler
  • boş testis torbası
  • testiküler gerileme sendromu

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "Anorchia". University of Maryland Medical Center. 6 Şubat 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ocak 2006. 

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • İnmemiş Testis
  • Tek testislilik
  • Çok testislilik
  • 46 XX
  • Afalli

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
Sınıflandırma
D
  • ICD-10: Q55.0
  • ICD-9-CM: 752.89
  • OMIM: 273250
  • DiseasesDB: 29633
Dış kaynaklar
  • MedlinePlus: 001185
  • Orphanet: 325124


  • g
  • t
  • d
Erkek üreme organlarının doğumsal bozuklukları
İç üreme organları
Testis
  • İnmemiş Testis
  • Çok testislilik
  • Tek testislilik
  • Anorşi
  • Del Castillo sendromu
  • Gerçek hermafroditizm
  • Mikst gonadal disgenezi
  • Swyer sendromu
Vas deferens
  • Vas deferensin doğumsal yokluğu
Diğer
  • Persistan Müller kanalı sendromu
Dış üreme organları
Penis
  • Hipospadias
  • Epispadias
  • Kordi
  • Mikropenis
  • Afalli
  • Difalli
  • Penoskrotal transpozisyon
Diğer
  • Yalancı hermafroditizm
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Anorşi&oldid=35091906" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Üreme organlarının doğumsal bozuklukları
  • Testis
  • İnterseks tipleri
Gizli kategori:
  • Kaynaksız anlatımlar içeren maddeler
  • Sayfa en son 09.01, 9 Mart 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Anorşi
Konu ekle