Afamelanotid

Afamelanotid, eritropoietik protoporfirisi olan kişilerde fototoksisiteyi önlemek ve ışığa maruz kalmanın neden olduğu ağrıyı azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.^[1]^[2] Bir melanokortin 1 reseptörü (MC1-R) agonistidir ve sentetik bir peptid ve a-melanosit uyarıcı hormonun analoğudur. Deri altı implant olarak uygulanır.^[3]

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görmektedir.^[4]

Kaynakça

^ "Scenesse EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 19 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2019.
^ "Drug Trials Snapshots: Scenesse". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Ekim 2019. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.
^ "Scenesse: Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 27 Ocak 2016. 6 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Nisan 2017.
^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 Aralık 2019. 16 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Eylül 2020.

[Scenesse_EPAR-1] "Scenesse EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 19 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2019.

[FDA_Snapshot-2] "Drug Trials Snapshots: Scenesse". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Ekim 2019. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.

[EMA2017-3] "Scenesse: Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 27 Ocak 2016. 6 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Nisan 2017.

[4] "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 Aralık 2019. 16 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Eylül 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]