4-Aminosalisilik asit

4-Aminosalisilik asit
Klinik verisi
Ticari adlar	Paser, Granupas, diğerleri
AHFS/Drugs.com	Monografi
Lisans veri	US DailyMed: Aminosalicylic acid;
Uygulama; yolu	Ağızdan
ATC kodu	J04AA01 (DSÖ) ;
Hukuki durum
Hukuki durum	US: Yalnızca ℞; EU: Yalnızca ℞; Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle);
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma	50–60%
Metabolizma	karaciğer
Boşaltım	böbrek
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 4-Amino-2-hydroxybenzoic acid;
CAS Numarası	65-49-6 ;
PubChem CID	4649;
DrugBank	DB00233 ;
ChemSpider	4488 ;
UNII	5B2658E0N2 ;
KEGG	D00162 ;
ChEBI	CHEBI:27565 ;
ChEMBL	ChEMBL1169 ;
NIAID ChemDB	020064;
PDB ligand	BHA (PDBe, RCSB PDB);
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID2022591 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.000.557
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C7H7NO3
Mol kütlesi	153,137 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
Erime noktası	150,5 °C (302,9 °F)
	SMILES OC(=O)c1ccc(N)cc1O;
	InChI InChI=1S/C7H7NO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2,(H,10,11) ; Key:WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N ;

4-Aminosalisilik asit, aynı zamanda para-aminosalisilik asit (PAS) olarak da bilinir, öncelikle tüberkülozu tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotiktir.^[2] Spesifik olarak, diğer antitüberküloz ilaçları ile birlikte aktif ilaca dirençli tüberkülozu tedavi etmek için kullanılır.^[3] Ülseratif kolit ve Crohn hastalığı gibi inflamatuar bağırsak hastalığı olan kişilerde sülfasalazin için ikinci basamak ajan olarak da kullanılmıştır.^[3] Genellikle ağızdan alınır.^[3]

Yaygın yan etkiler mide bulantısı, karın ağrısı ve ishali içerir.^[3] Diğer yan etkiler arasında karaciğer iltihabı ve alerjik reaksiyonlar sayılabilir.^[3]Kronik böbrek hastalığı olan kişilerde önerilmez.^[3] Hamilelik sırasında kullanımının zararı yok gibi görünse de, bu popülasyonda iyi çalışılmamıştır.^[3] 4-Aminosalisilik asidin, bakterilerin folik asit yapma yeteneğini bloke ederek çalıştığına inanılmaktadır.^[3]

4-Aminosalisilik asit ilk olarak 1902'de yapılmış ve 1943'te tıbbi kullanıma girmiştir.^[4] Dünya Sağlık Örgütünün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.^[5]

Kaynakça

^ "Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 15 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2020.
^ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. s. 140. ISBN 9789241547659.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h "Aminosalicylic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.
^ "Para-aminosalicylic acid: the return of an old friend". Lancet Infectious Diseases. 15 (9): 1091-99. September 2015. doi:10.1016/s1473-3099(15)00263-7. PMID 26277036.
^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: Dünya Sağlık Örgütü. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Dış bağlantılar

"Aminosalicylic acid". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 16 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[Granupas_EPAR-1] "Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 15 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2020.

[WHO2008-2] WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. s. 140. ISBN 9789241547659.

[AHFS2016-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h "Aminosalicylic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.

[Lancet2015-4] "Para-aminosalicylic acid: the return of an old friend". Lancet Infectious Diseases. 15 (9): 1091-99. September 2015. doi:10.1016/s1473-3099(15)00263-7. PMID 26277036.

[WHO21st-5] World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: Dünya Sağlık Örgütü. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]