1,3,5-Trinitrobenzen

1,3,5-Trinitrobenzen^[1]
Adlandırmalar
	IUPAC adı 1,3,5-Trinitrobenzen
	Diğer adlar sym-Trinitrobenzen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	99-35-4 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	7156 ;
ECHA InfoCard	100.002.502
PubChem CID	7434;
UNII	2H75703R1X ;
UN numarası	0388
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID6021406 ;
	SMILES C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
Özellikler
Kimyasal formül	C6H3N3O6
Molekül kütlesi	213,10 g mol−1
Yoğunluk	1,76 g/cm3
Erime noktası	1.232 °C (2.250 °F; 1.505 K)
Kaynama noktası	315 °C (599 °F; 588 K)
Çözünürlük (su içinde)	330 mg/L
Manyetik alınganlık (χ)	-74.55·10−6 cm3/mol
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

1,3,5-Trinitrobenzen, C₆H₃N₃O₆ formülüne sahip organik bir bileşiktir. Üç trinitrasyonlu benzen türevlerinden biridir. Soluk sarı bir katı olan bileşik son derece patlayıcıdır.

Sentez ve reaksiyonlar

1,3,5-Trinitrobenzen, 2,4,6-trinitrobenzoik asidin dekarboksilasyonu ile üretilir.^[2]

1,3,5-Trinitrobenzen, elektronca zengin arenlerle yük transfer kompleksleri oluşturur.

1,3,5-trinitrobenzenin indirgenmesi, floroglusinol için bir öncü olan 1,3,5-triaminobenzen verir.^[3]

Kullanımlar ve uygulamalar

Trinitrobenzen, TNT'den daha patlayıcıdır, ancak çok pahalıdır. Öncelikle ticari madencilik ve askeri uygulamalar için yüksek patlayıcı bir bileşik olarak kullanılır. Aynı zamanda dar aralıklı bir pH göstergesi, doğal kauçuğu vulkanize etmek için bir madde ve diğer patlayıcı bileşiklerin sentezine aracılık etmek için bir aracı madde olarak kullanılmıştır.^[4]

Patlayıcı özellikler

1,3,5-Trinitrobenzen kuvvetli patlayıcı bir maddedir.^[5]

Ayrıca bakınız

Kaynakça

^ Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki 1,3,5-Trinitrobenzene kaydı
^ Clarke (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses. 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.
^ Clarke (1929). "Phloroglucinol". Organic Syntheses. 9: 74. doi:10.15227/orgsyn.009.0074.
^ John Pike (21 Mayıs 1997). "Explosives – Nitroaromatics". Globalsecurity.org. 26 Ekim 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2013.
^ Sax, N. I. and Lewis, R. J. Sr. (1987) Hazardous chemicals desk reference. Van Nostrand Reinhold, New York. p. 664.

[1] Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki 1,3,5-Trinitrobenzene kaydı

[2] Clarke (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses. 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.

[3] Clarke (1929). "Phloroglucinol". Organic Syntheses. 9: 74. doi:10.15227/orgsyn.009.0074.

[4] John Pike (21 Mayıs 1997). "Explosives – Nitroaromatics". Globalsecurity.org. 26 Ekim 2004 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Ekim 2013.

[5] Sax, N. I. and Lewis, R. J. Sr. (1987) Hazardous chemicals desk reference. Van Nostrand Reinhold, New York. p. 664.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]