İzolösin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Doğada Bulunuşu
  • 2 Tarihçe
  • 3 Kaynakça

İzolösin

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Беларуская
  • Български
  • বাংলা
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • हिन्दी
  • Hrvatski
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Kurdî
  • Кыргызча
  • Lëtzebuergesch
  • Lietuvių
  • Latviešu
  • Македонски
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • Occitan
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Sunda
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Тоҷикӣ
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • West-Vlams
  • 吴语
  • 中文
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
  • 粵語
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
İzolösin
Adlandırmalar
IUPAC adı
İzolösin
L-İzolösin (sol)   D-İzolösin (sağ)
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 73-32-5
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChemSpider
  • 6067
ECHA InfoCard 100.000.726 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem CID
  • 791
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID501096647 DTXSID1047441, DTXSID501096647 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1
SMILES
  • CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N
Özellikler
Molekül formülü C6H13NO2
Molekül kütlesi 131,17 g·mol−1
Görünüm Katı,rengsiz
Erime noktası Parçalanma: 284 °C (L-Izolösin)
Çözünürlük (su içinde) Suda çözülür: 40 g·l−1 (20 °C, L-izolösin)[1]
Tehlikeler
Güvenlik bilgi formu (SDS) ICSC 1507
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

İzolösin (Ile, I) proteinlerin yapısında bulunan, DNA tarafından kodlanan 20 temel aminoasitten biridir. Hemen hemen tüm proteinlerde izolösine rastlamak mümkündür.

İzolösin ve lösin birbirlerinin izomeridirler yani bu iki aminoasit molekülünün içerdikleri atom tipleri ve sayıları aynı olmasına rağmen kimyasal bağların organizasyonu birbirinden farklıdır. Dolayısıyla, izolösin ve lösinin kimyasal ve fiziksel özellikleri az da olsa farklılık gösterir. İzolösin hidrofobik aminoasitlerden biridir.

Diğer birçok amino asitte olduğu gibi bu amino asitinde hem L- hem de D- isomeri vardır. Aber aktiv olan diğer bir deyişle doğada var olan isomeri L- İzolösin'dir. Bu yazıda ya da bilimsel makalelerde İzolösin L- ya da D- olarak hiçbir ön ek almayarak sadece İzolösin diye bahsedilmişse, burada bahsi geçen L- İzolösin'dir.

Doğada Bulunuşu

[değiştir | kaynağı değiştir]

Beslenme açısından dışarıdan temin edilmesi elzem olan besin maddelerinden biridir. Yumurta, et çeşitleri, soya fasulyesi, peynir, süt fındık ve fıstık çeşitleri, tahıllar ve baklagiller birer zengin izolösin kaynağıdır. L-İzolösin tıbkı L-Lösin2 olduğu gibi birçok hayvansal ve bitkisel besinin yapısında bulunmaktadır. Bunların başında inek eti, alabalık ve tavuk eti gelmektedir. Bitkisel olarak da cevizin, bezelyenin yanında buğday ve mısır gibi tahıllarda da bol miktarda izolösine rastlamak mümkündür.

Tarihçe

[değiştir | kaynağı değiştir]

L-İzolösin ilk olarak 1904'te Felix Ehlrich tarafından şekeri alınmış melastan saflaştırılmıştır.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Arşivlenmiş kopya". 11 Nisan 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Ekim 2015. 
  • g
  • t
  • d
Proteinojenik(Kodlanmış) amino asitler
İlgili konular
Protein · Peptit · Genetik kod
Bir L-amino asit
Özelliklerinde göre
Alifatik
Dallanmış zincirli amino asitler (Val · Leu · Ile) · Met · Ala · Pro · Gly
Aromatik
His · Tyr · Trp · Phe
Polar, yüksüz
Asn · Gln · Ser · Thr
Pozitif yüklü (pKa)
Lys (≈10,8) · Arg (≈12,5) · His (≈6,1) · Pyl
Negatif yüklü (pKa)
Asp (≈3,9) · Glu (≈4,1) · Sec (≈5,4) · Cys (≈8,3) · Tyr (≈10,1)
Amino asit çeşitleri: Kodlanmış · Esansiyel · Non-proteinojenik · Ketojenik · Glukojenik · Sekonder amino · İmino asit · D-amino asit · Dehidroamino asit
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=İzolösin&oldid=35126158" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dallı zincirli aminoasitler
  • Apolar aminoasitler
Gizli kategori:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Sayfa en son 08.58, 19 Mart 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
İzolösin
Konu ekle