İnebilizumab
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| Lisans veri |
|
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C6504H10080N1732O2044S44 |
| Mol kütlesi | Error in {{değer}}: parametre 1 geçerli bir sayı değil. g·mol−1 |
Uplizna marka adı altında satılan Inebilizumab, aquaporin 4'e karşı antikorlardan kaynaklanan nöromiyelitis optika spektrum bozukluğunu (NMOSD) tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Damar içine kademeli enjeksiyon yoluyla verilir.[2]
Yaygın yan etkileri idrar yolu enfeksiyonu ve eklem ağrısıdır.[1] Diğer yan etkiler arasında infüzyon reaksiyonları ve enfeksiyonlar yer alır.[2] Hamilelikte kullanımı bebeğe zarar verebilir.[2] B lenfositlerindeki CD19'a bağlanan ve bunların parçalanmasına neden olan bir monoklonal antikordur.[1][2]
Inebilizumab, Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için 2020 yılında onaylandı.[2] Amerika Birleşik Devletleri'nde 2021 itibarıyla doz başına maliyeti yaklaşık 137.000 ABD dolarıdır.[3] 2021 itibarıyla Birleşik Krallık veya Avrupa'da ticari olarak mevcut değildir.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c "Uplizna- inebilizumab injection". DailyMed. 8 Temmuz 2019. 13 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Haziran 2020.
- ^ a b c d e "Inebilizumab-cdon Monograph for Professionals". Drugs.com (İngilizce). 6 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2021.
- ^ "Uplizna Prices, Coupons & Patient Assistance Programs". Drugs.com (İngilizce). 28 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2021.
- ^ "Inebilizumab". SPS - Specialist Pharmacy Service. 13 Mart 2018. 3 Ekim 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Kasım 2021.