Levofloksasin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Levofloksasin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • বাংলা
  • Català
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • हिन्दी
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • 吴语
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Levofloksasin
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comSistemik: Monografi
Gözler: Monografi
MedlinePlusa697040
Farmakokinetik veri
Metabolizma<%5 desmetil ve N-oksit metabolitleri
Tanımlayıcılar
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID0041060 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.115.581 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H20FN3O4
Mol kütlesi361,373 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • C[C@H]1COc2c3n1cc(c(=O)c3cc(c2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
InChI
  • InChI=1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1 
  • Key:GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 

Levofloksasin, Levaquin ticari adıyla da satılan bir antibiyotiktir.[1] Akut bakteriyel sinüzit, zatürre, H. pylori (diğer ilaçlarla birlikte), idrar yolu enfeksiyonları, kronik prostatit ve bazı gastroenterit türleri dahil olmak üzere bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılır.[1] Diğer antibiyotiklerle birlikte tüberküloz, menenjit veya pelvik inflamatuar hastalığın tedavisinde kullanılabilir.[1] Genellikle yalnızca başka alternatifleri olmadığında kullanılması önerilir.[2] Ağız yoluyla, intravenöz olarak[1] ve göz damlası şeklinde mevcuttur.[3]

Bulantı, ishal ve uyku sorunları yaygın yan etkileridir.[1] Ciddi yan etkileri arasında tendon yırtılması, tendon iltihabı, nöbetler, psikoz ve potansiyel olarak kalıcı periferik sinir hasarı bulunur.[1] Tendon hasarı, tedavi tamamlandıktan aylar sonra da ortaya çıkabilmektedir.[1] İnsanlar ayrıca daha kolay güneş yanığı olabilirler.[1] Miyastenia gravis hastalarında kas güçsüzlüğü ve solunum problemleri kötüleşebilir.[1] Gebelik sırasında kullanımı önerilmemekle birlikte, risk düşük görünmektedir.[4] Bu sınıftaki diğer ilaçların emzirme sırasında kullanımının güvenli olduğu görülmektedir; ancak levofloksasinin güvenliği belirsizdir.[4] Levofloksasin, florokinolon ilaç sınıfına ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.[4] Genellikle bakterilerin ölümüne neden olur.[1] Ofloksasin ilacının solak izomeridir.[4]

Levofloksasin 1985 yılında patentlendikten sonra 1996 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı.[1][5] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[6] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[1] Gelişmekte olan ülkelerde toptan maliyet, tedavinin haftalık maliyeti yaklaşık 0,44–0,95 ABD dolarıdır.[7] Amerika Birleşik Devletleri'nde bir haftalık tedavinin maliyeti yaklaşık 50-100 dolardır.[8] 2017 yılında, üç milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 165. ilaç olmuştur.[9][10]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d e f g h i j k l "Levofloxacin". The American Society of Health-System Pharmacists. 1 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ağustos 2016. 
  2. ^ "Press Announcements - FDA updates warnings for fluoroquinolone antibiotics on risks of mental health and low blood sugar adverse reactions". www.fda.gov (İngilizce). 10 Temmuz 2018. 15 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Nisan 2019. 
  3. ^ "Levofloxacin ophthalmic medical facts from Drugs.com". www.drugs.com (İngilizce). 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ocak 2017. 
  4. ^ a b c d Yaffe, Gerald G. Briggs, Roger K. Freeman, Sumner J. (2011). Drugs in pregnancy and lactation : a reference guide to fetal and neonatal risk. 9th. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. s. 828. ISBN 9781608317080. 1 Şubat 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  5. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. s. 500. ISBN 9783527607495. 29 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Ağustos 2020. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ^ "Levofloxacin". International Drug Price Indicator Guide. 19 Mayıs 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ağustos 2016. 
  8. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. s. 102. ISBN 9781284057560. 
  9. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. 12 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020. 
  10. ^ "Levofloxacin - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 8 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Levofloksasin&oldid=36547315" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Florokinolon antibiyotikler
  • Johnson & Johnson markaları
  • Azot heterosiklikleri
  • Oksijen heterosiklikleri
  • Enantiopure ilaçlar
  • Japon icatları
  • Sanofi
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Varsayılan bilgi kutusu başlığı olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • Yapısal resmi olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • CAS kayıt numarası olmayan kimyasal maddeleri
  • EBI kaynağı olmayan maddeler
  • ChemSpiderID içermeyen kimyasal sayfaları
  • DrugBank tanımlayıcısı olmayan kimyasal sayfaları
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • UNII kaynağı olmayan maddeler
  • ATC kodu eksik olan ilaçlar
  • Hukuki statüsü olmayan ilaçlar
  • MDWiki'den çevrilen maddeler
  • Sayfa en son 07.43, 21 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Levofloksasin
Konu ekle