Hemofili A

Hemofili A, kanamanın artmasına neden olan ve genellikle erkekleri etkileyen pıhtılaşma faktörü VIII'de genetik bir eksikliktir. Vakaların çoğunda, spontan mutasyonlardan kaynaklanan vakalar olmasına rağmen, X'e bağlı çekinik bir özellik olarak kalıtılır.^[1]^[2]

Faktör VIII ilaçları, hemofili A hastalarında kanamayı tedavi etmek ve önlemek için kullanılabilir.^[3]

Kaynakça

^ "Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia". www.nlm.nih.gov. 24 Ekim 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2016.
^ "Haemophilia A (Factor VIII Deficiency) information | Patient". Patient. 22 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2016.
^ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ss. 259-60. ISBN 9789241547659.

[nih-1] "Hemophilia A: MedlinePlus Medical Encyclopedia". www.nlm.nih.gov. 24 Ekim 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2016.

[pat-2] "Haemophilia A (Factor VIII Deficiency) information | Patient". Patient. 22 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2016.

[WHO2008-3] WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ss. 259-60. ISBN 9789241547659.

[1]

[2]

[3]