Östradiol
(Estradiol sayfasından yönlendirildi)
| |
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | |
(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-11a-Methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,7-diol | |
Diğer adlar Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.022 |
| EC Numarası |
|
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C18H24O2 |
| Molekül kütlesi | 272,38 g mol−1 |
| −186,6·10−6 cm3/mol | |
| Farmakoloji | |
| G03CA03 (DSÖ) | |
| Ruhsat bilgileri |
|
| Oral, dil altı , burun içi, topikal/transdermal, vajinal, intramüsküler veya subkütan (ester olarak), deri altı implantı | |
| Farmakokinetik: | |
| Oral: <%5[1] | |
| ~%98:[1][2] • Albümin: %60 • SHBG: %38 • Serbest: %2 | |
| Karaciğer (hidroksilasyon, sülfatlama, glukuronidasyon yoluyla) | |
| Oral: 13–20 sa.[1] Dil altı: 8–18 sa.[3] Topikal (jel): 36,5 sa.[4] | |
| Üre: %54[1] Dışkı: %6[1] | |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Östradiol (E2) veya estradiol, östrojenik bir steroid hormonu. İnsan ve memelilerle birlikte çoğu omurgalı hayvanda ve eklembacaklılarda da bulunan hormon, dişilerin ikincil cinsiyet özellikleri geliştirmesinde rol oynar.[7][8] İnsanlarda memelerin büyümesi, kalçanın genişlemesi ve kadınsal yağ dağılımı gibi olaylara neden olmasıyla beraber, meme bezi, rahim ve vajina gibi üreme organlarınıda regüle eder.[9]
Östradiol özellikle yumurtalıklarda bulunan foliküller de üretilir, ancak testislerde, böbrek üstü bezlerinde, yağ dokusunda, karaciğerde, memelerde ve beyinde de sentezlenebilir. Hormon, çeşitli kimyasal tepkimeler sonucu vücutta kolestrolden sentezlenir.[10] Menopoza girildiği takdirde östradiol üretimi durdurulur ve östradiol seviyesi çok düşük seviyelere iner.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706-27. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
- ^ Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. ss. 22-. ISBN 978-0-323-03309-1. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ekim 2016.
- ^ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340-5. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581.
- ^ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517-27. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950.
- ^ Ford SR, Roach SS (7 Ekim 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 525-. ISBN 978-1-4698-3214-2.
- ^ Hochadel M (1 Nisan 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. ss. 602-. ISBN 978-0-323-31103-8.
- ^ Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (Eylül 1984). "Estrogens in insects". Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9). ss. 942-944. doi:10.1007/BF01946450.
- ^ Ozon R (1972). "Estrogens in Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds". Idler DR (Ed.). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. Oxford: Elsevier Science. ss. 390-414. ISBN 978-0323140980.
- ^ Ryan KJ (Ağustos 1982). "Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology". Cancer Research. 42 (8 Suppl). ss. 3342s-3344s. PMID 7083198.
- ^ Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532–549.