Dosya:Twemoji12 1f9ec.svg
Bu SVG dosyasının PNG önizlemesinin boyutu: 512 × 512 piksel. Diğer çözünürlükler: 240 × 240 piksel | 480 × 480 piksel | 768 × 768 piksel | 1.024 × 1.024 piksel | 2.048 × 2.048 piksel.
Tam çözünürlük (SVG dosyası, sözde 512 × 512 piksel, dosya boyutu: 3 KB)
 | Bu dosya Wikimedia Commons'ta bulunmaktadır. Dosyanın açıklaması aşağıda gösterilmiştir. Commons, serbest/özgür telifli medya dosyalarının bulundurulduğu depodur. Siz de yardım edebilirsiniz. |
Özet
| Açıklama | A colored emoji from the Twemoji project |
| Tarih | 7 Kasım 2014 - 31 Mart 2022; |
| Kaynak | Twemoji GitHub; |
| Yazar | |
| İzin (Bu dosyanın tekrar kullanımı) |
  Bu dosya Creative Commons Atıf 4.0 Uluslararası lisansı altında lisanslanmıştır.
|
| SVG gelişimi |  Bu emoji metin düzenleyici ile oluşturuldu. |
Dosya geçmişi
Dosyanın herhangi bir zamandaki hâli için ilgili tarih/saat kısmına tıklayın.
| Tarih/Saat | Küçük resim | Boyutlar | Kullanıcı | Yorum | |
|---|---|---|---|---|---|
| güncel | 13.00, 27 Şubat 2019 | | 512 × 512 (3 KB) | WQL (flood) | pattypan 18.02 |
Dosya kullanımı
100 sayfadan fazlası bu dosyayı kullanıyor. Aşağıdaki listede sadece bu dosyayı kullanan ilk 100 sayfa gösterilmektedir. Tam listesi mevcuttur.
- 22q11.2 deletion sendromu
- A-DNA
- Aglossia-adactylia sendromu
- Ames testi
- Anöplodi
- Auriculocondylar sendrom
- Bağlantı dengesizliği
- Beckwith-Wiedemann sendromu
- Bir gen bir enzim hipotezi
- Bitki ıslahı
- CREB
- Colin Munro MacLeod
- DNA katım
- DNA yanlış eşleşme tamiri
- DiGeorge sendromu
- Dihibrit çaprazlama
- Dudak-damak yarığı
- Ekivalentlik
- Elektroporasyon
- Epoksit hidrolaz
- Even-Plus sendromu
- Eşey saptanması
- Farmakogenetik
- Farmakogenomik
- Fenotip
- G-dörtlüsü
- Gen aktarımı
- Gen haritalaması
- Gen ifadesi
- Gen ifadesinin düzenlenmesi
- Gen knockdown
- Gen tedavisi
- Gen ürünü
- Genetik determinizm
- Genetik işleç
- Genetik karışım
- Genetik tanı merkezi
- Genom
- Genom çapında ilişkilendirme çalışmaları
- Genomik
- Genotip
- Geri çaprazlama
- Heterosis
- Histon olmayan proteinler
- Homolog kromozom
- Jel elektroforezi
- Kantitatif genetik
- Klasik genetik
- Klonal çoğalma
- Konjenital hemihipertrofi
- Kraniyosinostoz
- Kıyaslamalı genomik
- Letal gen
- Lissensefali
- Makrosefali
- Martha Chase
- Max Delbrück
- Mikroenjeksiyon
- Mitotik krosover
- Modifikasyon
- Moleküler genetik
- Monohibrit çaprazlama
- Mutajen
- Mutant
- Nif geni
- Northern blot
- Nükleik asit hibritleşmesi
- Optogenetik
- Otosefali
- Otozomlar
- Oyalı (koyun)
- P53
- Pangenez
- Pangenezis
- Polimorfizm (biyoloji)
- Poliploitlik
- Politen kromozom
- Pribnow kutusu
- Proband
- Promotör
- RNA dünyası hipotezi
- Rekombinaz
- Replikasyon orijini
- Replizom
- Segregasyon
- Setleis sendromu
- Skafosefali
- Tavlama (biyoloji)
- Transdüksiyon (genetik)
- Trigonosefali
- Trihibrit çaprazlama
- Tıbbi genetik
- X inaktivasyonu
- Yarı korunumlu çoğalma
- Z-DNA
- Çaprazlama (genetik)
- Çaprazlama (genetik algoritma)
- Çerçeve kayması mutasyonu
- Ökaryotlarda DNA replikasyonu
- İmmünogenetik
Bu dosyaya daha fazla bağlantıları gör.
Küresel dosya kullanımı
Aşağıdaki diğer vikiler bu dosyayı kullanmaktadır:
- ca.wiktionary.org üzerinde kullanımı
- en.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- en.wikibooks.org üzerinde kullanımı
- fr.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- ja.wiktionary.org üzerinde kullanımı
- ko.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- pt.wikipedia.org üzerinde kullanımı
- zh-yue.wikipedia.org üzerinde kullanımı
Bu dosyanın daha fazla küresel kullanımını görüntüle.
