Dietilen glikol
| |
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Diğer adlar 2,2′-Oksibis(etan-1-ol) 2-(2-Hidroksietoksi)etan-1-ol Etilen diglikol Diglikol 2,2′-Oxksibisetanol 2,2′-Oksidietanol 3-Oksa-1,5-pentandiol Dihidroksi dietil eter Digenos Digol | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.521 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C4H10O3 |
| Molekül kütlesi | 106,12 g/mol |
| Görünüm | renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 1,118 g/mL |
| Erime noktası | -10,45 °C (13,19 °F; 262,70 K) |
| Kaynama noktası | 244 ila 245 °C (471 ila 473 °F; 517 ila 518 K) |
| Çözünürlük (su içinde) | karışır |
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | yanıcı, orta düzeyde zehirli |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |   
|
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
2 — 25 g/kg (oral, sıçan) |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen dioller
|
etilen glikol, trietilen glikol |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Dietilen Glikol (DEG), formülüne sahip organik bileşik. Bu zehirli, neredeyse kokusuz, renksiz, tatlı ve higroskopik sıvı birçok ilaçta kontaminasyona neden olup pek çok ölüme neden olmuştur. Dört karbonlu etilen glikol dimeridir. Su, alkol, aseton, eter ve etilen glikolde tam çözünür.[2]
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{10}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/94cb96f8c0c2d87d242876a36f67f612c724f07d)
Zehirli ürünlerin nedeni propilen glikolün kontaminasyonu veya propilen glikolden ucuz olduğu için yerine kullanılıp karıştırılmasıdır.
Genelde kimyasal sentezler için öncül veya çözücü olarak kullanılır.
Sentez
[değiştir | kaynağı değiştir]Etilen oksitin bölümsel hidrolizi ile üretilebilmektedir.
Zehirlenme
[değiştir | kaynağı değiştir]Dietilen glikol yutulduğunda hızlıca emilir, metabolizması genel olarak karaciğerde gerçekleşir ve 2-hidroksietoksiasetik asite (HEAA) metabolize olur ve bu ortaya çıkan metabolik ürün de hızlıca yok edilir. Toksititenin asıl mekanizması tam olarak bulunamamıştır ancak araştırmalar toksititeye büyük ölçüde HEAA'nın neden olduğunu göstermektedir. Yutulduktan sonra metabolik asidoz ve böbrek yetmezliğine neden olur müdahale edilmez ise ölümcüldür. Hasta stabilize edilmiş olsa bile nörolojik hasarlara neden olabilir ve kimi zaman ölümcüldür. Dietilen glikolün ölümcül dozu tam olarak bulunamamıştır ancak zehirlenmelere bakılarak ölümcül dozun 1ml/kg söylenebilir. Zehirlenme durumunda hastanın durumunun daha iyi olması, semptomların bazılarını geciktirmek ve prognozu iyileştirmek için fomepizol veya etanol verilir. Hayatta kalıp böbrek hasarı oluşan kişiler diyalize bağlı yaşarlar.[3]
 | Kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Diethylene glycol (CHEBI:46807)". 23 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Ocak 2024.
- ^ Schep LJ, Slaughter RJ, Temple WA, Beasley DM (2009). "Diethylene glycol poisoning". Clin Toxicol. 47 (6). ss. 525-35. doi:10.1080/15563650903086444. PMID 19586352.
- ^ Schep, Leo J.; Slaughter, Robin J.; Temple, Wayne A.; Beasley, D. Michael G. (1 Temmuz 2009). "Diethylene glycol poisoning". Clinical Toxicology. 47 (6): 525-535. doi:10.1080/15563650903086444. ISSN 1556-3650. PMID 19586352.