Abirateron asetat - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça
  • 2 Dış bağlantılar

Abirateron asetat

  • العربية
  • کوردی
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Français
  • Gaeilge
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Português
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Abirateron asetat
İskelet modeli
Top ve çubuk modeli
Klinik verisi
Telaffuza" bir a' ter one
Ticari adlarZytiga, Yonsa, diğerleri
Diğer adlarabiraterone (BAN UK), abiraterone acetate (JAN JP), abiraterone acetate (USAN ABD)
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa611046
Lisans veri
  • US DailyMed: Abiraterone_acetate
Gebelik
kategorisi
  • AU: D[1]
Uygulama
yolu
Ağızdan[2][3]
İlaç sınıfıAntineoplastik
ATC kodu
  • L02BX03 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)[4]
  • CA: Reçeteli ilaç
  • UK: POM (Yalnızca reçeteyle)[5]
  • US: Yalnızca ℞[2][3]
  • EU: Yalnızca ℞[6]
  • Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle)
Farmakokinetik veri
BiyoyararlanımBilinmiyor, ancak aç karnına en fazla %50 olabilir.[7]
Protein bağlanmaAbirateron: ~99.8% (to albümin ve α1-AGp)[7][2][8]
MetabolizmaEsterazlar, CYP3A4, SULT2A1[8]
MetabolitlerAbirateron, diğerleri[2][7]
Eliminasyon yarı ömrüAbirateron: 12–24 sa.[2][7][3]
BoşaltımDışkı: 88%[2][8]
Üre: 5%[2][8][3]
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
CAS Numarası
  • 154229-18-2 
    154229-19-3 (abirateron)
PubChem CID
  • 9821849
IUPHAR/BPS
  • 9288
DrugBank
  • DBSALT001173 
ChemSpider
  • 7997598 
UNII
  • EM5OCB9YJ6 
KEGG
  • D09701
ChEBI
  • CHEBI:68639
ChEMBL
  • ChEMBL271227 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID3049043 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.149.063 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC26H33NO2
Mol kütlesi391,555 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
Erime noktası144 ila 145 °C (291 ila 293 °F) [9]
SMILES
  • CC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3CC=C2C1)CC=C4C5=CN=CC=C5)C)C
InChI
  • InChI=1S/C26H33NO2/c1-17(28)29-20-10-12-25(2)19(15-20)6-7-21-23-9-8-22(18-5-4-14-27-16-18)26(23,3)13-11-24(21)25/h4-6,8,14,16,20-21,23-24H,7,9-13,15H2,1-3H3/t20-,21-,23-,24-,25-,26+/m0/s1 
  • Key:UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N 

Zytiga markası altında satılan abirateron asetat, prostat kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[10] Ağızdan alınır.[10]

Yaygın yan etkiler arasında yorgunluk, kusma, baş ağrısı, eklem ağrısı, yüksek tansiyon, şişme, düşük kan potasyumu, yüksek kan şekeri, sıcak basması, ishal ve öksürük bulunur.[10][11] Diğer ciddi yan etkiler arasında karaciğer yetmezliği ve adrenokortikal yetmezlik sayılabilir.[11] Eşleri hamile kalabilecek erkeklerde doğum kontrolü önerilir.[11] Abirateron asetat olarak temin edildiğinde vücutta abiraterona dönüştürülür.[11] Abirateron asetat androjen üretimini baskılayarak çalışır – özellikle CYP17A1'i inhibe eder – ve böylece testosteron üretimini azaltır.[10] Bunu yaparken de bu hormonların prostat kanserindeki etkilerini engeller.[10]

Abirateron asetat 1995 yılında tanımlanmış ve 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[11][12] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[13] İlaç dünya çapında yaygın olarak pazarlanmaktadır.[14]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Abiraterone Use During Pregnancy". Drugs.com. 13 Mart 2020. 25 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Haziran 2020. 
  2. ^ a b c d e f g "Zytiga- abiraterone acetate tablet, film coated". DailyMed. 13 Haziran 2019. 13 Kasım 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  3. ^ a b c d "Yonsa- abiraterone acetate tablet". DailyMed. 5 Haziran 2018. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  4. ^ "Zytiga abiraterone acetate product information" (PDF). TGA eBusiness Services. Janssen-Cilag Pty Ltd. 1 Mart 2012. 24 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Ocak 2014. 
  5. ^ "Zytiga 500 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". electronic medicines compendium (emc). Datapharm. 4 Mart 2019. 15 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  6. ^ "Zytiga EPAR". European Medicines Agency (EMA). 13 Mart 2019. 27 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  7. ^ a b c d Benoist GE, Hendriks RJ, Mulders PF, Gerritsen WR, Somford DM, Schalken JA, van Oort IM, Burger DM, van Erp NP (November 2016). "Pharmacokinetic Aspects of the Two Novel Oral Drugs Used for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: Abiraterone Acetate and Enzalutamide". Clin Pharmacokinet. 55 (11): 1369-1380. doi:10.1007/s40262-016-0403-6. PMC 5069300 Özgürce erişilebilir. PMID 27106175. 
  8. ^ a b c d Sternberg CN, Petrylak DP, Madan RA, Parker C (May 2014). "Progress in the treatment of advanced prostate cancer"Ücretli abonelik gerekli. American Society of Clinical Oncology Educational Book. American Society of Clinical Oncology. Annual Meeting (34): 117-131. doi:10.14694/EdBook_AM.2014.34.117. PMID 24857068. 20 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi9 Eylül 2016. 
  9. ^ Potter GA, Barrie SE, Jarman M, Rowlands MG (June 1995). "Novel steroidal inhibitors of human cytochrome P45017 alpha (17 alpha-hydroxylase-C17,20-lyase): potential agents for the treatment of prostatic cancer". Journal of Medicinal Chemistry. 38 (13): 2463-2471. doi:10.1021/jm00013a022. PMID 7608911. 
  10. ^ a b c d e "Abiraterone Acetate Monograph for Professionals". Drugs.com (İngilizce). 6 Mayıs 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  11. ^ a b c d e "Zytiga- abiraterone acetate tablet, film coated". DailyMed. 13 Haziran 2019. 13 Kasım 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Kasım 2019. 
  12. ^ "Where did abiraterone come from?". Journal of Medicinal Chemistry. Cancer Research UK. 38 (13): 2463-2471. 21 Eylül 2011. 25 Eylül 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi28 Eylül 2011. 
  13. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  14. ^ "Abiraterone". Drugs.com. 30 Kasım 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "Abiraterone acetate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 15 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Abirateron_asetat&oldid=36531957" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Piridinler
  • Prostat kanseri
  • Ön ilaçlar
  • Johnson & Johnson markaları
  • Konjuge dienler
  • Antiglükokortikoidler
  • Asetat esterler
  • 5-alfa reduktaz inhibitörleri
  • Sentetik östrojenler
  • 11β-Hidroksilaz inhibitörleri
  • CYP2D6 inhibitörleri
  • Steroidal antiandrojenler
Gizli kategoriler:
  • Yerel INN varyantı olan ilaç bilgi kutusu
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Sayfa en son 19.11, 16 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Abirateron asetat
Konu ekle